(2-fluoropropane-1,3-diyl)dicyclohexane | 1383115-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: (2-fluoropropane-1,3-diyl)dicyclohexane
• 英文别名: (3-Cyclohexyl-2-fluoropropyl)cyclohexane
• CAS: 1383115-96-5
• 化学式: C₁₅H₂₇F
• 分子量: 226.378
• InChiKey: UXCKGNOKILZRER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alpha-(环己基甲基)环己烷丙酸 在 silver nitrate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到(2-fluoropropane-1,3-diyl)dicyclohexane
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸在水溶液中的银催化脱羧氟化

  摘要：

  尽管氟化化合物已在化学和材料行业中得到广泛应用，但一般和特定于站点的 C(sp(3))-F 键的形成仍然是一项具有挑战性的任务。我们在此报告，在 AgNO(3) 的催化作用下，各种脂肪族羧酸在水溶液中使用 SELECTFLUOR(®) 试剂进行有效的脱羧氟化，从而在温和条件下以令人满意的产率合成相应的烷基氟化物。这种自由基氟化方法不仅高效通用，而且具有化学选择性和官能团相容性，因此在氟化分子的合成中具有很高的实用性。对于这种催化氟脱羧，提出了一种涉及 Ag(III) 介导的单电子转移，然后是氟原子转移的机制。

  DOI：

  10.1021/ja3048255