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2-bromo-4-tetrahydropyranyloxyphenol | 201004-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-4-tetrahydropyranyloxyphenol
英文别名
2-Bromo-4-[(tetrahydro-2h-pyran-2-yl)oxy]phenol;2-bromo-4-(oxan-2-yloxy)phenol
2-bromo-4-tetrahydropyranyloxyphenol化学式
CAS
201004-82-2
化学式
C11H13BrO3
mdl
——
分子量
273.126
InChiKey
GQERQZMISZFJIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯2-bromo-4-tetrahydropyranyloxyphenolN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-[[2-Bromo-4-(oxan-2-yloxy)phenoxy]methoxy]ethyl-trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    侧链或芳核修饰的卢烯酸类似物的合成:结构-活性关系总结
    摘要:
    九曲霉酸的类似物{(4E,8E,12E)-14-[2'-羟基-3',4'-二甲基-5'-(1''-β-D-吡喃木糖氧基)苯基]-4,8 ,12-trimethyltetradeca-4,8,12-trienoic acid (1)} 是绿色鞭毛虫 Chlamydomonasallensworthii 的交配信息素的组成部分。它们是 (12Z) 异构体 2、六氢衍生物 3、去甲异戊二烯类似物 4、高异戊二烯类似物 5、月桂酸甲酯 (6)、月桂酸乙酯 (7)、月桂酸丁酯 (8)、双甲基类似物 9 和 2 '-脱氧-2'-甲基类似物 10. 简要讨论了信息素活性表达的结构要求,指出了糖部分、酚羟基、适当长度和侧链部分的不饱和度的重要性,并且在侧链的末端位置存在极性基团。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<43::aid-ejoc43>3.0.co;2-l
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2H-吡喃溴羟基喹啉对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-bromo-4-tetrahydropyranyloxyphenol
    参考文献:
    名称:
    侧链或芳核修饰的卢烯酸类似物的合成:结构-活性关系总结
    摘要:
    九曲霉酸的类似物{(4E,8E,12E)-14-[2'-羟基-3',4'-二甲基-5'-(1''-β-D-吡喃木糖氧基)苯基]-4,8 ,12-trimethyltetradeca-4,8,12-trienoic acid (1)} 是绿色鞭毛虫 Chlamydomonasallensworthii 的交配信息素的组成部分。它们是 (12Z) 异构体 2、六氢衍生物 3、去甲异戊二烯类似物 4、高异戊二烯类似物 5、月桂酸甲酯 (6)、月桂酸乙酯 (7)、月桂酸丁酯 (8)、双甲基类似物 9 和 2 '-脱氧-2'-甲基类似物 10. 简要讨论了信息素活性表达的结构要求,指出了糖部分、酚羟基、适当长度和侧链部分的不饱和度的重要性,并且在侧链的末端位置存在极性基团。
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<43::aid-ejoc43>3.0.co;2-l
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文献信息

  • CHIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, PRODUCTS AND METHODS EMPLOYING SAME
    申请人:Lasya, Inc.
    公开号:US20130224136A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Compounds that function, alone or in combination, as inhibitors of pigmentation for the improvement of mammalian skin are described herein. Specifically, the compounds of the present disclosure, namely chiral, non-racemic compounds, function as pigment formation inhibitors thereof to beautify skin and discourage the production of melanins. One or more products, consumer and otherwise, comprising the chiral, non-racemic compounds are disclosed herein. Methods of employing both the compounds of the present disclosure and the products incorporating the present compounds are also disclosed herein.
  • SKIN LIGHTENING COMPOSITIONS
    申请人:Lasya, Inc.
    公开号:US20130224137A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    Compositions and methods for lightening mammalian skin are described herein.
  • US6537527B1
    申请人:——
    公开号:US6537527B1
    公开(公告)日:2003-03-25
  • US9180080B2
    申请人:——
    公开号:US9180080B2
    公开(公告)日:2015-11-10
  • US9708287B2
    申请人:——
    公开号:US9708287B2
    公开(公告)日:2017-07-18
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