thiophene-2,5-diphosphonic acid | 1365808-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: thiophene-2,5-diphosphonic acid
• 英文别名: thiophene-2-phosphonic acid；2,5-Bis(phosphono)thiophene；(5-phosphonothiophen-2-yl)phosphonic acid
• CAS: 1365808-98-5
• 化学式: C₄H₆O₆P₂S
• 分子量: 244.102
• InChiKey: PMNMXBMVYDORNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-联吡啶 、 cobalt(II) nitrate hexahydrate 、 thiophene-2,5-diphosphonic acid 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Particular Handedness Excess through Symmetry-Breaking Crystallization of a 3D Cobalt Phosphonate

  摘要：

  A 3D chiral cobalt phosphonate has been obtained from achiral precursors in the absence of chiral inducers. Remarkably, the bulk sample is largely enantio-enriched with particular handedness through symmetry-breaking crystallization in spite of multiple repeated experiments. Moreover, protonation of this chiral material introduces Bronsted acid sites, the structure of which is unique to the heterogeneous phase for the ring opening of epoxies.

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02187
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(二乙氧基磷酰基)噻吩 在 三甲基溴硅烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以100%的产率得到thiophene-2,5-diphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  水合/脱水噻吩-2,5-二膦酸盐金属有机骨架，Mn 2（O 3 P–C 4 H 2 S–PO 3）·2H 2 O的结构研究

  摘要：

  报告了噻吩-2,5-二膦酸2的合成，并报道了其用于原始原始材料Mn 2（O 3 P–C 4 H 2 S–PO 3）·2H 2 O 3的合成。材料3的结构已经由单晶X射线衍射完全解析。Mn 2（O 3 P–C 4 H 2 S–PO 3）·2H 2 O 3在单斜晶胞（空间群P 2）中结晶，具有以下参数：a = 11.60（1）Å，b = 4.943（5）Å，c = 19.614（13）Å，β= 107.22°。化合物3的结构的显着特征是噻吩杂环的取向，该噻吩杂环在两个连续的层中（沿着c）采用两个不同的取向。化合物3的热分析表明，从160至230℃容易除去水分子，而脱水结构在500℃以下仍稳定。可以将3中获得的脱水化合物再水化，得到多晶型化合物Mn 2（O 3 P–C 4 H 2 S–PO 3）·2H 2 O 4，在具有以下参数的正交晶胞（空间群Pnam）中结晶：a = 7.5359（3）Å，b

  DOI：

  10.1021/ic301187y

文献信息

• Particular Handedness Excess through Symmetry-Breaking Crystallization of a 3D Cobalt Phosphonate
  作者：Chao-Ying Gao、Fei Wang、Hong-Rui Tian、Lei-Jiao Li、Jian Zhang、Zhong-Ming Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02187

  日期：2016.1.19

  A 3D chiral cobalt phosphonate has been obtained from achiral precursors in the absence of chiral inducers. Remarkably, the bulk sample is largely enantio-enriched with particular handedness through symmetry-breaking crystallization in spite of multiple repeated experiments. Moreover, protonation of this chiral material introduces Bronsted acid sites, the structure of which is unique to the heterogeneous phase for the ring opening of epoxies.
• Structural Study of Hydrated/Dehydrated Manganese Thiophene-2,5-diphosphonate Metal Organic Frameworks, Mn₂(O₃P–C₄H₂S–PO₃)·2H₂O
  作者：Jean-Michel Rueff、Olivier Perez、Alain Pautrat、Nicolas Barrier、Gary B. Hix、Sylvie Hernot、Hélène Couthon-Gourvès、Paul-Alain Jaffrès

  DOI：10.1021/ic301187y

  日期：2012.10.1

  adopt a different orientation likely due to rotation around the P–C bonds and via the dehydrated state 5, which is likely more flexible than the hydrated states. Study of the magnetic properties performed on compound 3 and 4 and on the dehydrated compounds Mn2(O3P–C4H2S–PO3) 5 complemented by the structural study has permitted us to characterize the antiferromagnetic ground state of sample 3, a weak

  报告了噻吩-2,5-二膦酸2的合成，并报道了其用于原始原始材料Mn 2（O 3 P–C 4 H 2 S–PO 3）·2H 2 O 3的合成。材料3的结构已经由单晶X射线衍射完全解析。Mn 2（O 3 P–C 4 H 2 S–PO 3）·2H 2 O 3在单斜晶胞（空间群P 2）中结晶，具有以下参数：a = 11.60（1）Å，b = 4.943（5）Å，c = 19.614（13）Å，β= 107.22°。化合物3的结构的显着特征是噻吩杂环的取向，该噻吩杂环在两个连续的层中（沿着c）采用两个不同的取向。化合物3的热分析表明，从160至230℃容易除去水分子，而脱水结构在500℃以下仍稳定。可以将3中获得的脱水化合物再水化，得到多晶型化合物Mn 2（O 3 P–C 4 H 2 S–PO 3）·2H 2 O 4，在具有以下参数的正交晶胞（空间群Pnam）中结晶：a = 7.5359（3）Å，b