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卡培他滨-2',3'-环碳酸酯 | 921769-65-5

中文名称
卡培他滨-2',3'-环碳酸酯
中文别名
卡培他滨USP杂质C;2’,3’-O-羰基-5’-脱氧-5-氟-N4-[(戊氧基)羰基]胞嘧啶核苷;卡培他滨 USP杂质C
英文名称
pentyl N-[1-[(3aS,4R,6R)-6-methyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-fluoro-2-oxopyrimidin-4-yl]carbamate
英文别名
——
卡培他滨-2',3'-环碳酸酯化学式
CAS
921769-65-5
化学式
C16H20FN3O7
mdl
——
分子量
385.34
InChiKey
VTAMAYSBXXKQPB-IZSYJUOESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    68-69°C
  • 密度:
    1.58±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(微溶)、甲醇(微溶,加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P501,P202,P201,P264,P280,P302+P352,P308+P313,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P405
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险性描述:
    H315,H319,H360

SDS

SDS:b4655ac969d905dbc98d673fdc7f00ad
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制备方法与用途

卡培他滨 USP杂质C即卡培他滨乙酰内酯。由于因卡培他滨的生物活性强,其乙酰缩合物也具有一定的生物活性,控制其的含量,对提高产品质量有重大意义。卡培他滨是由瑞士罗氏公司研制的一种新型5- 氟尿嘧啶的前体药物,对肿瘤细胞具有选择性作用,可以作为口服细胞毒性制剂。

称取5-氟胞嘧啶25.0g置500ml三颈瓶中,向其中加入甲苯55ml,六甲基二硅胺2ml, 110℃加热回流6.5h,反应完成后浓缩反应液。再加入三乙酰核糖26.0g和二氯甲烷200ml降温至-10~0℃,滴加四氯化锡20ml和二氯甲烷50ml的混合溶液,反应8h,用碳酸氢钠水溶液调节pH至4~5,再用二氯甲烷萃取两次,合并有机相,旋蒸浓缩后得缩合物。
向缩合物中加入氯甲酸正戊脂30mlg、二氯甲烷100ml、吡啶20ml,-15℃反应2h,用盐酸调节pH4-6,分层,有机层浓缩得油状物。
向油状物中加入加入醋酸酐100ml,加热回流15h,在减压蒸出醋酸酐,加入水450ml和三氯甲烷400ml萃取,200ml水洗三次。浓缩三氯甲烷层得油状物,经二氯甲烷萃取,浓缩后得油状物。
最后过硅胶柱用乙酸乙酯和石油醚1:1进行洗脱将其分离,收集终产物,浓缩干燥得纯度较高的类白色化合物。1H-NMR(400MHz,CDCl3)δ0.1.0~1.07(t,3h),1.20(t,3H),1.29(d,2H),1.34~1.36(d,4H),1.57(d,2H),4.08(d,2H),4.55(d,2H),4.59~4.60(s,2H),5.94(d,2H),6.93(m,1H)8.0(s,1H)。液相纯度99% 。