7-fluoro-1-methoxy-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid | 132669-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-1-methoxy-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Fluoro-1-methoxy-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydrobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid；7-fluoro-1-methoxy-8-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxobenzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 132669-45-5
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄O₄
• 分子量: 386.383
• InChiKey: OQKDXVIGIQSEDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonyl-7-fluoro-1-methoxy-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine 、 甲烷磺酸 在 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 same solvent 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 solid 作用下， 以 乙醇 、 水 、 氢氧化钾 、 异丙醚 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、2.67 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以0.3 g of 7-fluoro-1-methoxy-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid is obtained in the form of a brown solid melting at 270° C.的产率得到7-fluoro-1-methoxy-8-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-1,4-dihydro-benzo[b][1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzo(1,8)naphthyridine derivatives as intermediates

  摘要：

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基（3到6个碳），烷氧基，烷基氨基或受保护的烷基氨基基团，Hal是F，Cl或Br，如果R'是氢，则Hal和R'是F，Alk是烷基基团，以及它们的制备方法。这些新产品可用作生物活性产品的中间体。##STR1##

  公开号：

  US04970213A1

文献信息

• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives as antimicrobials
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04990515A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I), in which R is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkoxy or alkylamino radical or an amine protective radical and either Hal is a fluorine, chlorine or bromine atom and R' is a hydrogen atom or Hal and R' are simultaneously fluorine atoms, their salts, their preparation and the compositions which contain them. These new products can be used as antimicrobial agents for topical application or as synthesis intermediates. ##STR1##

  通式（I）中的新苯并[b][1,8]萘啉衍生物，其中R是氢原子或烷基，氟烷基，环烷基（3到6 C），烷氧基或烷基氨基基团或胺保护基团，而Hal是氟，氯或溴原子，R'是氢原子或Hal，R'同时是氟原子，它们的盐，它们的制备和包含它们的组合物。这些新产品可用作局部应用的抗微生物剂或合成中间体。 ##STR1##
• Benzo[1,8]naphthyridine derivatives, their preparation and the
  申请人：Laboratoire Roger Bellon

  公开号：US05004745A1

  公开（公告）日：1991-04-02

  New benzo[b][1,8]naphthyridine derivatives of general formula (I) in which R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl or hydroxyalkyl radical, R.sub.2 is a hydrogen atom or an alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl (3 to 6 C), alkoxy or alkylamino radical and R.sub.3 is alkyl, R.sub.4 and R.sub.5 are different and are hydrogen or alkyl, or R.sub.3 is H, alkyl or cycloalkyl and R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, R.sub.6 is hydrogen or fluorine and n is equal to 1 or 2, their salts, their preparation and the compositions which contain them. These new products are used as antimicrobial agents ##STR1##

  新的苯并[b][1,8]萘啉衍生物的一般式(I)，其中R.sub.1是氢原子或烷基或羟基烷基基团，R.sub.2是氢原子或烷基，氟代烷基，环烷基(3到6个碳原子)，烷氧基或烷基氨基基团，R.sub.3是烷基，R.sub.4和R.sub.5不同，是氢或烷基，或R.sub.3是H，烷基或环烷基，R.sub.4和R.sub.5是氢，R.sub.6是氢或氟，n等于1或2，它们的盐，它们的制备和包含它们的组合物。这些新产品用作抗微生物剂。##STR1##
• ANTOINE, MICHEL;BARREAU, MICHEL;DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS;GIRARD, PHILIP+
  作者：ANTOINE, MICHEL、BARREAU, MICHEL、DESCONCLOIS, JEAN-FRANCOIS、GIRARD, PHILIP+

  DOI：——

  日期：——
• US4990515A
  申请人：——

  公开号：US4990515A

  公开（公告）日：1991-02-05
• US4970213A
  申请人：——

  公开号：US4970213A

  公开（公告）日：1990-11-13