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3-hexylocta-1,2-dien-4-ol | 1286282-69-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hexylocta-1,2-dien-4-ol
英文别名
2-hexyl-1-butylbuta-2,3-dien-1-ol
3-hexylocta-1,2-dien-4-ol化学式
CAS
1286282-69-6
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
HICDDWYCMJZFHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hexylocta-1,2-dien-4-ol2,2'-联吡啶1,10-菲罗啉偶氮二甲酸二叔丁酯氧气potassium carbonatecopper(l) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以72%的产率得到3-hexylocta-1,2-dien-4-one
    参考文献:
    名称:
    CuCl 催化 2,3- 烯丙醇有氧氧化为 1,2- 烯酮,以菲咯啉和联吡啶的 1:1 组合为配体。
    摘要:
    已开发出一种使用空气中的分子氧或纯氧作为氧化剂从 2,3-烯丙醇制备 1,2-烯基酮的方案,在温和条件下具有中等至良好的产率。在该反应中,CuCl (20 mol %) 与 1,10-菲咯啉 (10 mol %) 和联吡啶 (10 mol %) 用作催化剂。有趣的是,混合配体的使用对于这种转化的更高产率很重要:使用 Marko 等人开发的单配体方法,产率相对较低。
    DOI:
    10.3762/bjoc.7.51
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文献信息

  • Development of a General and Practical Iron Nitrate/TEMPO-Catalyzed Aerobic Oxidation of Alcohols to Aldehydes/Ketones: Catalysis with Table Salt
    作者:Shengming Ma、Jinxian Liu、Suhua Li、Bo Chen、Jiajia Cheng、Jinqiang Kuang、Yu Liu、Baoqiang Wan、Yuli Wang、Juntao Ye、Qiong Yu、Weiming Yuan、Shichao Yu
    DOI:10.1002/adsc.201100033
    日期:2011.4.18
    has been reported for allenols and propargylic alcohols. Thus, it still highly desirable to develop efficient room temperature oxidations of alcohols with a wide scope including allenols and propargylic alcohols. In this paper, an efficient and clean aerobic oxidation of so far the widest spectrum of alcohols using 1 atm of oxygen or air, producing aldehydes/ketones at room temperature in fairly high
    酒精的氧化是与我们日常生活相关的根本转变。具有至少一种化学计量的氧化剂的传统方法昂贵且会造成严重的环境负担。关于简单醇(例如烷基或苯基甲醇和烯丙基醇)的好氧氧化的报道很多,这些简单的氧使用氧气或空气作为对环境无害的氧化剂,使成为唯一的副产物。但是,尚未有针对烯丙醇和炔丙基醇的此类方案的报道。因此,仍然非常需要开发有效的室温氧化范围广泛的醇,包括烯丙醇和炔丙醇。在本文中,使用1个大气压的氧气或空气对迄今为止最广谱的酒精进行了有效,清洁的好氧氧化,描述了主要在几个小时内在室温下以相当高的分离产率生产醛/酮的方法。有趣的是,在易于回收的1,2-二氯乙烷中,催化量的氯化钠已有效地加速了反应。涉及NO和NO的机制根据对反应混合物原位形成的气相的控制实验和GC-MS研究的结果,提出了2种方法。
  • PROCESS FOR PRODUCING ALDEHYDES OR KETONES BY OXIDIZING ALCOHOLS WITH OXYGEN
    申请人:Ma Shengming
    公开号:US20120220792A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    Provided is a process for producing aldehydes or ketones by oxidizing alcohols with oxygen, which comprises oxidizing alcohols to aldehydes or ketones in an organic solvent at room temperature with oxygen or air as an oxidant, wherein ferric nitrate (Fe(NO3)3.9H2O), 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl (TEMPO) and an inorganic chloride are used as catalysts, the reaction time is 1-24 hours, and the molar ratio of said alcohols, 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl and the inorganic chloride is 100:1˜10:1˜10:1˜10. The present process has the advantages of high yield, mild reaction conditions, simple operation, convenient separation and purification, recoverable solvents, substrates used therefor being various and no pollution, and therefore it is adaptable to industrialization.
    提供的是一种通过氧化醇类化合物制备醛或酮的方法,包括在有机溶剂中利用氧气醇类化合物氧化为醛或酮,反应在室温下进行,氧气或空气作为氧化剂,催化剂包括硝酸(Fe(NO3)3.9H2O)、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)和一种无机化物,反应时间为1-24小时,所述醇类化合物、2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基和无机化物的摩尔比为100:1˜10:1˜10:1˜10。该方法具有产率高、反应条件温和、操作简单、分离纯化方便、可回收溶剂、底物种类多样且无污染等优点,因此适用于工业化生产。
  • US8748669B2
    申请人:——
    公开号:US8748669B2
    公开(公告)日:2014-06-10
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