3-(5-bromo-benzooxazol-2-yl)-chromen-2-one | 71860-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-bromo-benzooxazol-2-yl)-chromen-2-one
• 英文别名: 3-(5-bromo-1,3-benzoxazol-2-yl)chromen-2-one
• CAS: 71860-22-5
• 化学式: C₁₆H₈BrNO₃
• 分子量: 342.148
• InChiKey: YRXVSXOTRWHKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 magnesium ferrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 3-(5-bromo-benzooxazol-2-yl)-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  有机-无机杂化材料，二氯N,N'-(1,2-亚苯基)双(2-氨基苯甲酰胺)钴(II)@Al-SBA-15：一种用于合成3-苯并恶唑-2-的环保催化剂yl-chromen-2-ones

  摘要：

  摘要 采用（3-氯丙基）修饰Al-SBA-15，合成了一种新型有机-无机杂化材料CoCl2N,N'-（1,2-亚苯基）双（2-氨基苯甲酰胺）@Al-SBA-15。三甲氧基硅烷 (CPTMS)，然后将配体共价连接到 CPTMS@Al-SBA-15 上，最后加入 CoCl2 形成配合物。介孔CoCl2NN'PhBIA@Al-SBA-15是通过不同香豆素-3-羧酸酯和2-氨基苯酚衍生物反应制备3-苯并恶唑-2-基-色烯-2-酮衍生物的有效催化剂。纳米催化剂提高了上述反应的速率和便利性，并对不同3-苯并恶唑-2-基-2H-色烯-2-one衍生物的绿色合成产生了影响。纳米催化剂通过 N2 吸附-解吸、傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、粉末 X 射线衍射 (XRD) 和能量色散光谱 (EDS)。该方法的一些优点是反应条件温和，3-苯并恶唑-2-

  DOI：

  10.1080/00958972.2019.1591618

文献信息

• Joseph,K.U.; Somayajulu,V.V., Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, p. 505 - 507
  作者：Joseph,K.U.、Somayajulu,V.V.

  DOI：——

  日期：——
• JOSEPH K. V.; SOMAYAJULU V. V., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 5, 505-507
  作者：JOSEPH K. V.、 SOMAYAJULU V. V.

  DOI：——

  日期：——