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2-Phenyl-2-(4-fluorphenyl)propan | 51693-87-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-2-(4-fluorphenyl)propan
英文别名
1-Fluoro-4-(2-phenylpropan-2-yl)benzene
2-Phenyl-2-(4-fluorphenyl)propan化学式
CAS
51693-87-9
化学式
C15H15F
mdl
——
分子量
214.283
InChiKey
IBOZBTWINJFEDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Phenyl-2-(4-fluorphenyl)propan3,9'-联咔唑potassium phosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以74%的产率得到3-Carbazol-9-yl-9-[4-(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]carbazole
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    提供了由化学式1表示的杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。有机发光器件包括:第一电极;面向第一电极的第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的有机层,其中有机层包括一个发射层,有机发光器件包括至少一个由化学式1表示的杂环化合物。
    公开号:
    US20210359219A1
  • 作为产物:
    描述:
    对溴氟苯 在 aluminum (III) chloride 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.17h, 生成 2-Phenyl-2-(4-fluorphenyl)propan
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    摘要:
    提供了由化学式1表示的杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。有机发光器件包括:第一电极;面向第一电极的第二电极;以及位于第一电极和第二电极之间的有机层,其中有机层包括一个发射层,有机发光器件包括至少一个由化学式1表示的杂环化合物。
    公开号:
    US20210359219A1
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文献信息

  • The synthesis and 19F NMR spectra of some derivatives of (4-fluorophenyl)dimethyltin
    作者:D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、T.S. Khazanova、E.I. Fedin
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86548-1
    日期:1973.11
    A number of (4-fluorophenyl)dimethyltin compounds and their carbon analogues have been prepared, and the fluorine chemical shifts for these compounds relative to fluorobenzene as an internal standard have been determined in cyclohexane, chloroform and pyridine. It has been shown that the electron-accepting capacity of the Sn-(CH3)2X substituents (where X is a heteroatom) increases in chloroform solution
    已经制备了许多(4-氟苯基)二甲基锡化合物及其碳类似物,并且已经在环己烷氯仿吡啶中测定了这些化合物相对于作为内标的氟苯化学位移。已经表明,相对于环己烷中的值,Sn-(CH 3)2 X取代基(其中X是杂原子)的电子接受能力在氯仿溶液中增加,在吡啶溶液中减少,吡啶抑制了电子效应的传递通过原子。的之间的相关性19角˚F化学位移和σ 1和Σσ 0已经发现属原子上基团的值,表明取代基和原子之间的电子相互作用本质上主要是感应性的。已显示Sn(CH 3)2和C(CH 3)2桥接基团传递这种电子效应的能力是相似的。
  • ZWITTERION-FUNCTIONALIZED BLOCK COPOLYMER MEMBRANES AND ASSOCIATED BLOCK COPOLYMER COMPOSITION
    申请人:General Electric Company
    公开号:US20170080392A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    A membrane including a block copolymer is presented. The block copolymer includes at least one block A including structural units having a formula (I), and at least one block B including structural units having a formula (II). A hollow-fiber membrane for hemodialysis or hemofiltration, and associated block copolymer are also presented.
  • NONAQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION AND ENERGY DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:US20200388884A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    A nonaqueous electrolytic solution including a nonaqueous solvent and a compound represented by Formula (1). (wherein, in Formula (1), R 1 to R 5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group that has 1 to 3 carbon atoms and may have a substituent; R 6 is an organic group that has 1 to 8 carbon atoms and may have a hetero atom; X is a carbon atom, a sulfur atom, or a phosphorus atom; when X is a carbon atom, l=0, m=1, and n=1, when X is a sulfur atom, l=0, m=2, and n=1, and when X is a phosphorus atom, l=0, m=1, and n=2 or l=1, m=1, and n=1; k is an integer of 2 to 4; and Y is a direct bond or a linking group that has 1 to 8 carbon atoms and may have a hetero atom, and when Y is a direct bond, the compound has an X—X bond and k=2).
  • NONAQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION AND ELECTRICAL STORAGE DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:US20200388887A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    A nonaqueous electrolytic solution including an electrolyte, a nonaqueous solvent, and a compound represented by Formula (1) below. (in Formula (1), X 1 and X 2 each independently represent C, S, or P; n 1 and n 2 each independently represent 1 when X 1 and X 2 represent C or P and 2 when X 1 and X 2 represent S; n 1 represents 1 or 2; n 2 represents 1 or 2; Y 1 and Y 2 each independently represent a hydrocarbon group that may have a substituent or an —OW group (where W represents a hydrocarbon group that may have a substituent); m 1 represents 1 or 2, and m 2 represents 1 or 2; and Z represents a hydrocarbon group that may have a substituent, an —SiV 3 group (where V represents a hydrocarbon group that may have a substituent), an organic onium, or a metal).
  • [EN] NONAQUEOUS ELECTROLYTE SOLUTION AND ENERGY DEVICE USING SAME<br/>[FR] SOLUTION ÉLECTROLYTIQUE NON AQUEUSE ET DISPOSITIF À ÉNERGIE L'UTILISANT<br/>[JA] 非水系電解液及びそれを用いたエネルギーデバイス
    申请人:MITSUBISHI CHEM CORP
    公开号:WO2019189413A1
    公开(公告)日:2019-10-03
    非水溶媒及び下記式(1)で表される化合物を含有する非水系電解液。 (式(1)中、R1~R5は、それぞれ独立して、水素原子、又は置換基を有していてもよい炭素数1~3のアルキル基を示し、R6は、炭素数1以上8以下のヘテロ原子を有してもよい有機基であり、Xは、炭素原子、硫黄原子又はリン原子であり、Xが炭素原子の場合、l=0、m=1、n=1であり、Xが硫黄原子の場合、l=0、m=2、n=1であり、Xがリン原子の場合、l=0、m=1、n=2、またはl=1、m=1、n=1であり、kは、2以上4以下の整数であり、Yは、直接結合又は炭素数1以上8以下のヘテロ原子を有してもよい連結基を示す。ただし、Yが直接結合である場合、X-X結合を有し、k=2である。)
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