(1S,3S)-2-((R)-1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-1-isobutyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester | 107462-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: (1S,3S)-2-((R)-1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-1-isobutyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1S,3S)-1-(2-methylpropyl)-2-[(2R)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 107462-45-3
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₅
• 分子量: 517.625
• InChiKey: NDQPJRUALDRBGN-ZNZIZOMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  91.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-2-((R)-1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-1-isobutyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到(5aS,12S,14aR)-12-isobutyl-1,2,3,5a,6,11,12,14a-octahydro-5H,14H-pyrrolo[1'',2'':4',5']pyrazino[2',1':6,1]pyrido[3,4-b]indole-5,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Fukushima, Hiroshi; Kawate, Tomohiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 23 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (1S,3S)-2-((R)-1-Benzyloxycarbonyl-pyrrolidine-2-carbonyl)-1-isobutyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nakagawa, Masako; Fukushima, Hiroshi; Kawate, Tomohiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 1, p. 23 - 32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAKAGAWA, MASAKO;FUKUSHIMA, HIROSHI;KAWATE, TOMOHIKO;HONGU, MITSUYA;UNE, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 23-32
  作者：NAKAGAWA, MASAKO、FUKUSHIMA, HIROSHI、KAWATE, TOMOHIKO、HONGU, MITSUYA、UNE, +

  DOI：——

  日期：——