| 1370009-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1370009-47-4
• 化学式: C₁₄H₃₀Cl₂CuN₆O₈
• 分子量: 544.88
• InChiKey: WZSLALLYHMIBIR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium perchlorate 、 [Cu(1,3,6,10,12,15-hexaazatricyclo[13.3.1.1^6,10]eicosane)(NO₃)₂] 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大环铜（II）配合物的DNA结合亲和力：光谱和分子对接研究。

  摘要：

  新型大环铜（II）配合物（[CuL（ClO 4）2 ]，L为1,3,6,10,12,15-六氮杂三环[13.3.1.1 6,10 ]二十烷）与小牛胸腺的相互作用通过各种物理化学技术和在模拟的生理条件（pH = 7.4）下的分子对接研究了DNA（ct-DNA）。Cu（II）与ct-DNA配合物的吸收光谱显示出明显的高色性，蓝移为10 nm。固有结合常数（K b）被确定为1.25×10 4 M -1，这更符合与DNA结合的凹槽。此外，使用Hoechst33258进行的竞争性荧光分析研究表明，Cu（II）配合物具有取代ct-DNA结合的Hoechst33258的能力，表明它与ct-DNA结合，与Hoechst33258的沟纹结合竞争激烈。另外，在存在Cu（II）配合物的情况下，ct-DNA的相对粘度和ct-DNA-MB配合物的荧光强度没有变化是凹槽结合的另一个证据。通过van't Hoff方程计

  DOI：

  10.1080/15257770.2017.1332370

文献信息

• Synthesis, characterization and DNA interaction of hexaaza macrotricyclic copper(II) complexes
  作者：Subramaniam Sujatha、Sengottuvelan Balasubramanian、Babu Varghese、Mani Jayaprakashvel、Narayanasamy Mathivanan

  DOI：10.1016/j.ica.2012.02.011

  日期：2012.5

  Copper(II) complexes of 14-membered hexaaza macrocyclic ligands L-1 and L-2 have been synthesized and characterized by spectral, electrochemical and X-ray crystallographic techniques. The crystal structure of the complexes [Cu(L-1)(ClO4)(2)] and [Cu(L-2)(ClO4)(2)] shows a distorted octahedral geometry and the two perchlorate ions are weakly coordinated to the metal ion in the axial position. The interaction of copper(II) complexes [Cu(L-1)(ClO4)(2)] and [Cu(L-2)(ClO4)(2)] with plasmid DNA has been explored by absorption and emission spectral as well as electrochemical studies. From the experimental results, the DNA binding constants of [Cu(L-1)(ClO4)(2)] and [Cu(L-2)(ClO4)(2)] are found to be 3.7 x 10(3) M-1 and 8.0 x 10(3) M-1, respectively. Both the complexes cleave pUC 18 DNA oxidatively in the presence of hydrogen peroxide. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.