(14Z,6E)-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-11H-9-oxa-3-aza-1(4,1)-triazolacyclotridecaphan-6-en-8-one | 1263068-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (14Z,6E)-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-11H-9-oxa-3-aza-1(4,1)-triazolacyclotridecaphan-6-en-8-one
• CAS: 1263068-18-3
• 化学式: C₃₀H₃₈N₄O₆
• 分子量: 550.655
• InChiKey: OTXNEUZBEVCNMO-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(E)-4-(4-formyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)butyl 4-(4-methoxybenzyloxy)-4-methyl-5-oxopent-2-enoate 、 3,4-二甲氧基苄胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.67h， 以9%的产率得到(14Z,6E)-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methyl-11H-9-oxa-3-aza-1(4,1)-triazolacyclotridecaphan-6-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  由二醇前体合成新的各种大环化合物

  摘要：

  介绍了由两个易于访问的构建基块组成的，具有不同环大小的各种大环化合物库的形成。二醇前体与亲电试剂反应生成17元亚硫酸盐和19元丙二酸酯，收率34-79％。二醇前体的二醛类似物的双还原胺化导致15元胺的产率为9％至60％，反映出基于空间环境的反应性差异很大。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.071