N^α-Formyl-N^ε-benzyloxycarbonyl-lys | 6416-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N^α-Formyl-N^ε-benzyloxycarbonyl-lys
• 英文别名: For-DL-Lys(-Z)-OH；2-Formamido-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 6416-98-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: WONKQTJCLMIQHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Formyl-N^ε-benzyloxycarbonyl-lys 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Nα-Formyl-Nε-benzyloxycarbonyl-lys-Nε-benzyloxycarbonyl-lys
  参考文献：
  名称：

  Ionova,L.V.; Morozova,E.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 407 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N-ε-benzyloxycarbonyl lysine 在 乙酸酐 作用下， 生成 N^α-Formyl-N^ε-benzyloxycarbonyl-lys
  参考文献：
  名称：

  Ionova,L.V.; Morozova,E.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 407 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Resolution of α-Formyl-ε-acyl-DL-lysines by Acylase
  作者：Yoshihiro Minematsu、Yasuyuki Shimohigashi、Michinori Waki、Nobuo Izumiya

  DOI：10.1246/bcsj.51.1899

  日期：1978.6

  Taka-acylase hydrolyzed an α-formyl derivative of ε-acyl-l-lysine faster than the corresponding α-acetyl derivative. Preparative resolution by crude Takaacylase afforded ε-formyl or ε-benzyloxycarbonyl-l-lysine from the corresponding α-formyl-ε-acyl-Dl-lysine. The action of p-toluenesulfonic acid on α-formyl-ε-benzyloxycarbonyl-d-lysine under mild conditions afforded pure ε-benzyloxycarbonyl-d-lysine.

  Taka-acylase 对 ε-acyl-l-lysine 的 α-formyl 衍生物的水解速度快于相应的 α-acetyl 衍生物。用粗制的 Takaacylase 进行制备解析，可以从相应的 α-甲酰基-ε-乙酰基-Dl-赖氨酸中得到 ε-甲酰基或 ε-苄氧羰基-l-赖氨酸。对甲苯磺酸在温和条件下作用于 α-甲酰基-ε-苄氧羰基-Dl-赖氨酸，可得到纯的ε-苄氧羰基-Dl-赖氨酸。
• El-Naggar,A.M. et al., Indian Journal of Chemistry, 1974, vol. 12, p. 1161 - 1163
  作者：El-Naggar,A.M. et al.

  DOI：——

  日期：——