(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 6-chloro-6-oxohexanoate | 685570-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 6-chloro-6-oxohexanoate
• 英文别名: 6-Cholesteryloxy-6-oxohexanoyl chloride
• CAS: 685570-25-6
• 化学式: C₃₃H₅₃ClO₃
• 分子量: 533.235
• InChiKey: BNZSGFBYGXOVNC-ACBDEFBISA-N

物化性质

• 沸点：
  579.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯三酚 、 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 6-chloro-6-oxohexanoate 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到O,O',O''-(benzene-1,3,5-triyl) tris((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) triadipate
  参考文献：
  名称：

  一类以1,3,5-三羟基苯单元为核心的新型星形胆甾型液晶

  摘要：

  摘要 以1,3,5-三羟基苯单元为核心，ω-胆甾醇烷基二酸单酯为介晶臂，设计合成了一类新的星形胆甾型液晶。它们的化学结构已通过元素分析、FT-IR 和 1H NMR 确认。通过差示扫描量热法、热重分析、偏光显微镜和 X 射线衍射测量研究了介晶性质和热稳定性。实验结果表明介晶臂结构强烈影响相行为。图 4a 没有显示任何液晶性，而 4b、4c 和 4d 显示可逆胆甾相转变。随着星形化合物的中间烷基链加长（从 n = 2 到 n = 8），它们的熔点降低，但介晶温度范围增加。焦点圆锥纹理，在液晶状态下可以观察到胆甾相之一。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2007.08.041
• 作为产物：
  描述：

  6-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-6-oxohexanoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 3.0h， 生成 (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl 6-chloro-6-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  一类以1,3,5-三羟基苯单元为核心的新型星形胆甾型液晶

  摘要：

  摘要 以1,3,5-三羟基苯单元为核心，ω-胆甾醇烷基二酸单酯为介晶臂，设计合成了一类新的星形胆甾型液晶。它们的化学结构已通过元素分析、FT-IR 和 1H NMR 确认。通过差示扫描量热法、热重分析、偏光显微镜和 X 射线衍射测量研究了介晶性质和热稳定性。实验结果表明介晶臂结构强烈影响相行为。图 4a 没有显示任何液晶性，而 4b、4c 和 4d 显示可逆胆甾相转变。随着星形化合物的中间烷基链加长（从 n = 2 到 n = 8），它们的熔点降低，但介晶温度范围增加。焦点圆锥纹理，在液晶状态下可以观察到胆甾相之一。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2007.08.041

文献信息

• Antifungal formulation and manufacturing method thereof
  申请人：Tsai Dar Jih

  公开号：US20050129767A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  A new antifungal formulation is provided. The present invention uses a sterol modified with polyethylene glycol (PEG) as a drug carrier. The drug carrier encapsulates Amphotericin B (AmB) by self-assembly to form polymeric micelles. The polymeric micelles can reduce toxicity of Amphotericin B and control release of Amphotericin B. The polymeric micelles of Amphotericin B are used as a new antifungal formulation.

  提供了一种新的抗真菌配方。本发明利用聚乙二醇（PEG）修饰的甾醇作为药物载体。药物载体通过自组装封装两性霉素B（AmB）以形成聚合物微胶束。聚合物微胶束可以降低两性霉素B的毒性并控制两性霉素B的释放。两性霉素B的聚合物微胶束被用作一种新的抗真菌配方。