methyl 2-[9-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]acetate | 112378-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 2-[9-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]acetate
• CAS: 112378-32-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 412.51
• InChiKey: YRSLQQIJTRIMOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[9-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到methyl (E)-3-[1-methyl-3-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]indol-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  色胺的3-（吲哚-2-基）-丙烯酸酯衍生物的合成，这是制备吲哚生物碱的重要中间体

  摘要：

  已经开发了一种简单的三步合成色胺的3-（吲哚-2-基）-丙烯酸酯衍生物的方法，涉及碱诱导的由修饰的Pictet-Spengler反应产生的受保护的四氢-β-咔啉的开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96233-6
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl 2-[9-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  色胺的3-（吲哚-2-基）-丙烯酸酯衍生物的合成，这是制备吲哚生物碱的重要中间体

  摘要：

  已经开发了一种简单的三步合成色胺的3-（吲哚-2-基）-丙烯酸酯衍生物的方法，涉及碱诱导的由修饰的Pictet-Spengler反应产生的受保护的四氢-β-咔啉的开环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96233-6

文献信息

• BAILEY, PATRICK D.;HOLLINSHEAD, SEAN P., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2879-2882
  作者：BAILEY, PATRICK D.、HOLLINSHEAD, SEAN P.

  DOI：——

  日期：——