4-二甲基氨基硫代苯胺 | 4714-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-二甲基氨基硫代苯胺
• 中文别名: 4-(二甲基氨基)硫代苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylamino)thiobenzamide
• 英文别名: p-dimethylaminothiobenzamide；4-Dimethylamino-thiobenzamid；p-Dimethylamino-thiobenzamid；4-(Dimethylamino)benzenecarbothioamide
• CAS: 4714-69-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂S
• mdl: MFCD03426573
• 分子量: 180.274
• InChiKey: VBQDGXAMTXINAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-245℃
• 沸点：
  314.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲基氨基硫代苯胺 在 三苯基二氯化铋 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以89%的产率得到4-(二甲胺基)苄腈
  参考文献：
  名称：

  三氯化二苯基铋介导的硫酰胺转化为腈

  摘要：

  使用五价三苯基三氯化铋与三乙胺的二氯甲烷溶液，分别将硫酰胺，硫脲和二硫代氨基甲酸酯有效地分别转化为腈，氰胺和硫氰酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900563
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 ammonium acetate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以25%的产率得到4-二甲基氨基硫代苯胺
  参考文献：
  名称：

  You, Qi-Dong; Zhou, Hou-Yuan; Wang, Qi-Zhou, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 4, p. 435 - 438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Assembly of T-Shaped Amphiphilic Thiazoles on the Air–Water Interface: Impact of Polar Chromophore Moieties, as Well as Dipolarity and π-Extension of the Chromophore on the Supramolecular Structure
  作者：Maximilian L. Hupfer、Martin Kaufmann、Julia Preiß、Dieter Weiß、Rainer Beckert、Benjamin Dietzek、Martin Presselt

  DOI：10.1021/acs.langmuir.8b04063

  日期：2019.2.19

  The supramolecular structure essentially determines the properties of organic thin films. In this work, we systematically investigate the influence of the chromophore on the supramolecular structure formation at air–water interfaces by means of the Langmuir–Blodgett technique. Therefore, we focus on the recently introduced class of double-anchor T-shaped amphiphilic dyes, namely, 4-hydroxy-thiazole

  超分子结构基本上决定了有机薄膜的性能。在这项工作中，我们通过Langmuir-Blodgett技术系统地研究了生色团对空气-水界面上超分子结构形成的影响。因此，我们关注于最近引入的一类双锚T形两亲染料，即中心装有两亲性己酸的4-羟基噻唑发色团。噻唑在2位（4- N，N-二甲基氨基苯基（Am），2-吡啶基（Py）和4-硝基苯基（Ni）），而发色团则通过各种取代基在5位系统地延伸。Langmuir技术与在线荧光测量的结合显示，在4-甲氧基联苯衍生物的情况下，明显的π-π相互作用产生了最独特的超分子结构。而在Py和Ni衍生物的微区中形成有序的J型超分子结构的情况下，Am衍生物则形成了更均质的有序的超分子结构，但是，其不受J型偶极相互作用的影响而稳定。由于具有协同作用的π–π和偶极稳定，Ni 带有4-甲氧基联苯单元的衍生物形成异常稳定的准二维Langmuir单层，达到非常高的表面压力，超过60 mN
• Mo (CO)₆ -assisted Pd-supported magnetic graphene oxide-catalyzed carbonylation-cyclization as an efficient way for the synthesis of 4(3<i>H</i> )-quinazolinones
  作者：Saeed Bahadorikhalili、Samira Ansari、Haleh Hamedifar、Leila Ma'mani、Mohsen Babaei、Rahim Eqra、Mohammad Mahdavi

  DOI：10.1002/aoc.4769

  日期：2019.4

  was investigated in the synthesis of 4(3H)‐quinazolinones via Pd‐catalyzed carbonylation‐cyclization of N‐(2‐bromoaryl) benzimidamides by Mo (CO)6. The Mo (CO)6 is used as a carbon monoxide source for performing the reaction under mild conditions. The catalyst showed good reusability, and no change in activity was observed after 10 cycles of recovery.

  在本文中，基于钯在改性磁性氧化石墨烯纳米粒子上的固定化，引入了一种新型催化剂。该催化剂的特征在于几种方法，包括透射电子显微镜，扫描电子显微镜，X射线荧光，振动样品磁力计，傅立叶变换红外和动态光散射（DLS）分析。通过钯（Mo）（6）催化Pd催化N-（2-溴芳基）苯甲酰胺的羰基化环化反应，合成了4（3 H）-喹唑啉酮类催化剂。钼（CO）6用作一氧化碳源，用于在温和条件下进行反应。该催化剂显示出良好的可重复使用性，并且在10个回收周期后未观察到活性变化。
• [EN] 2-ARYL- AND 2-HETEROARYLTHIAZOLYL COMPOUNDS, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-ARYL- ET DE 2-HÉTÉROARYL-THIAZOLYLE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009120826A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention discloses fused bicyclic 2-aryl- or 2-heteroarylthiazolyl compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, which are useful for inhibiting the growth of cancerous cells, inhibiting human breast carcinoma tumor growth in particular and to treat diseases or disorders associated with securin, including elevated securin levels.

  本发明揭示了融合的双环2-芳基或2-杂环芳基噻唑基化合物及其药用盐和酯，这些化合物对抑制癌细胞的生长、特别是抑制人类乳腺癌肿瘤的生长以及治疗与分泌蛋白相关的疾病或紊乱，包括高水平的分泌蛋白水平具有用处。
• Trpm8 antagonists
  申请人：Dompe' S.P.A.

  公开号：EP2606888A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The invention relates to compounds acting as selective antagonists of Transient Receptor Potential cation channel subfamily M member 8 (TRPM8), and having formula: Said compounds are useful in the treatment of diseases associated with activity of TRPM8 such as pain, inflammation, ischaemia, neurodegeneration, stroke, psychiatric disorders, inflammatory conditions and urological disorders.

  该发明涉及作为瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8（TRPM8）的选择性拮抗剂的化合物，其化学式为：这些化合物在治疗与TRPM8活性相关的疾病方面具有用途，如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神障碍、炎症性疾病和泌尿系统疾病。
• One-Step Conversion of Alcohols into Thioesters
  作者：Hassan Boeini、Mehdi Mobin

  DOI：10.1055/s-0030-1259028

  日期：2010.12

  A one-step conversion of alcohols into thioesters under solvent-free conditions is reported. The alcohols were reacted with primary thioamides in the presence of p-toluenesulfonic acid under solvent-free conditions to produce the corresponding thioesters in good to excellent yields.

  报道了在无溶剂条件下将醇一步转化为硫酯。醇与伯硫代酰胺在对甲苯磺酸存在下在无溶剂条件下反应，以良好至极好的产率制备相应的硫酯。