L-propyl 2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoate | 1023290-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-propyl 2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoate
• 英文别名: propyl (2S)-2-acetamido-3-(1-benzofuran-3-yl)propanoate
• CAS: 1023290-89-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: KOBFEFCIVAKTFS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 4-(benzofuran-3-ylmethyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one 在 Candida antarctica B lipase 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L-propyl 2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoate 、 D-propyl 2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of enantiopure l-benzofuranyl- and l-benzo[b]thiophenyl alanines

  摘要：

  Lipase mediated DKR followed by a chemical and an enzymatic hydrolytic step were combined for the synthesis of enantiopure L-benzofuranyl- and L-benzothienyl alanines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.031

文献信息

• Chemoenzymatic preparation of enantiopure l-benzofuranyl- and l-benzo[b]thiophenyl alanines
  作者：Paula Veronica Podea、Monica Ioana Toşa、Csaba Paizs、Florin Dan Irimie

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.01.031

  日期：2008.3

  Lipase mediated DKR followed by a chemical and an enzymatic hydrolytic step were combined for the synthesis of enantiopure L-benzofuranyl- and L-benzothienyl alanines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.