6-bromo-6′-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2,2′-bipyridine | 1332625-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-6′-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 6-bromo-6'-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine
• CAS: 1332625-70-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O
• 分子量: 397.315
• InChiKey: TZNMFJSRMYKJFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-6′-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2,2′-bipyridine 在 三异丙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2S)-2-[[(1S,4S,7S,11R,14S,17R)-7-[[(2S)-6-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-14-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-4-methyl-3,6,12,15,21-pentaoxo-9,19-dithia-2,5,13,16,22-pentazabicyclo[9.9.2]docosane-17-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  固相上包含重叠的羊毛硫氨酸桥的肽的合成：羊毛硫菌肽乳酸链球菌素D环和E环的类似物

  摘要：

  已经开发了一种在许多羊毛硫抗生素中发现的重叠羊毛硫氨酸桥的固相合成方法。已经合成了新的Teoc / TMSE保护的羊毛硫氨酸衍生物，并且已经使用固相肽合成将该羊毛硫氨酸和Aloc /烯丙基保护的羊毛硫氨酸衍生物掺入线性肽中。甲硅烷基保护基团的选择性去保护，随后依次环化，烯丙基保护基团的去保护，以及进一步的环化，使乳链菌肽D和E环的类似物在区域上选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol201548m
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[(1S,4S,7S,11R,14S,17R)-7-[[(2S)-6-amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]-14-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-4-methyl-3,6,12,15,21-pentaoxo-9,19-dithia-2,5,13,16,22-pentazabicyclo[9.9.2]docosane-17-carbonyl]amino]-3-hydroxypropanoic acid 在 四丁基氟化铵 、 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-bromo-6′-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  固相上包含重叠的羊毛硫氨酸桥的肽的合成：羊毛硫菌肽乳酸链球菌素D环和E环的类似物

  摘要：

  已经开发了一种在许多羊毛硫抗生素中发现的重叠羊毛硫氨酸桥的固相合成方法。已经合成了新的Teoc / TMSE保护的羊毛硫氨酸衍生物，并且已经使用固相肽合成将该羊毛硫氨酸和Aloc /烯丙基保护的羊毛硫氨酸衍生物掺入线性肽中。甲硅烷基保护基团的选择性去保护，随后依次环化，烯丙基保护基团的去保护，以及进一步的环化，使乳链菌肽D和E环的类似物在区域上选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol201548m

文献信息

• Programmed multiple complexation for the creation of helical structures from acyclic phenol–bipyridine oligomer ligands
  作者：Shigehisa Akine、Hiroki Nagumo、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1039/c3dt51240a

  日期：——

  respectively. Each of the ligand moieties in these complexes formed a one-turn single helix. The zinc(II) complex [L1Zn2(OAc)] underwent a helix compression–extension motion in solution. The complexation of the H3L1 ligand with iron(III) chloride gave a dinuclear complex [(HL1)2Fe2Cl2] with a non-helical dimeric structure. The longer ligand H4L2 afforded a trinuclear complex [L2Zn3(OAc)2] with a 1.5-turn

  两个新的多齿配体H 3 L 1和H 4 L 2，具有联吡啶–苯酚设计了重复单元，以使多金属络合物能够以预编程的方式产生单螺旋结构。通过连续的钯催化的偶联反应合成了配体。H 3 L 1与锌（II）的络合镍（II）乙酸盐分别得到[L 1 Zn 2（OAc）]和[（L 1）2 Ni 4 ]（OAc）2。这些复合物中的每个配体部分形成一个单匝单螺旋。锌（II）配合物[L 1 Zn 2（OAc）]在溶液中经历了螺旋压缩-延伸运动。H 3 L 1配体与氯化铁（III）得到具有非螺旋二聚结构的双核络合物[（HL 1）2 Fe 2 Cl 2 ]。较长的配体H 4 L 2与三价配合物形成三环配合物[L 2 Zn 3（OAc）2 ]，具有1.5圈单螺旋结构。锌（II）乙酸盐。H 4 L 2配体与钴（II）乙酸盐在有氧条件下，得到具有两个三价和一个二价钴离子的混合价复合物[L 2 Co 3（OAc）3（OMe）
• Highly cooperative double metalation of a bis(N2O2) ligand based on bipyridine-phenol framework driven by intramolecular π-stacking of square planar nickel(ii) complex moieties
  作者：Shigehisa Akine、Toshihiko Shimada、Hiroki Nagumo、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1039/c1dt10124b

  日期：——

  Highly cooperative double metalation took place when a novel ligand based on a bipyridine-phenol framework was allowed to react with nickel(II) acetate. The π-stacking of the square planar metal complex moieties is responsible for the highly cooperative double metalation judging from the X-ray crystal structure in which two complex moieties stack on top of each other in a parallel fashion.

  当基于联吡啶-苯酚骨架的新型配体与 镍（II）乙酸盐。从X射线晶体结构来看，正方形平面金属络合物部分的π堆叠负责高度协作的双重金属化，其中两个络合物部分以平行的方式彼此堆叠。