N-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-2-(2-thienyl)acetamide | 1342056-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-2-(2-thienyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-methylbut-3-yn-2-yl)-2-thiophen-2-ylacetamide
• CAS: 1342056-29-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• 分子量: 207.296
• InChiKey: MMYYWNDLZCHANI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-2-(2-thienyl)acetamide 在 copper(l) iodide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 生成 (4,4-dimethyl-5-methylene-oxazol-2-yl)-(2-thienyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed cycloisomerization of propargyl amides

  摘要：

  报道了通过CuI催化的末端丙炔酰胺的环异构化合成取代二氢噁唑。

  DOI：

  10.1039/c3ob42030b
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)-2-(2-thienyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  CuI-catalyzed cycloisomerization of propargyl amides

  摘要：

  报道了通过CuI催化的末端丙炔酰胺的环异构化合成取代二氢噁唑。

  DOI：

  10.1039/c3ob42030b

文献信息

• CuI-catalyzed cycloisomerization of propargyl amides
  作者：Ali Alhalib、Wesley J. Moran

  DOI：10.1039/c3ob42030b

  日期：——

  The synthesis of substituted dihydrooxazoles by the CuI-catalyzed cycloisomerization of terminal propargyl amides is reported.

  报道了通过CuI催化的末端丙炔酰胺的环异构化合成取代二氢噁唑。