4-二甲基氨基苯甲酰氯盐酸盐 | 149898-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-二甲基氨基苯甲酰氯盐酸盐
• 中文别名: 4-二甲氨基苯甲酰氯盐酸盐
• 英文名称: 4-(dimethylamino)benzoyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 4-(dimethylamino)benzoyl chloride;hydrochloride
• CAS: 149898-87-3
• 化学式: C₉H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 220.098
• InChiKey: AKWWGJAWIMCXCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲基氨基苯甲酰氯盐酸盐 、 季戊四醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 pentaerythrityl tetra(p-dimethylaminobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE CO-INITIATOR MIXTURE
  [FR] MÉLANGE CO-INITIATEUR À BASE D'AMINE

  摘要：

  这项发明涉及一种共同引发剂，其包括按照式（I）中的氨基苯甲酸酯衍生物和至少一种辅助胺，其中所述共同引发剂在UV固化树脂中的反应性和溶解性足够高，以至于该共同引发剂可以用于UV辐射固化工艺中。式（I）中，R1和R2分别代表甲基或乙基基团；j、k、l和m独立地为0至20。

  公开号：

  WO2021074363A1
• 作为产物：
  描述：

  4-二甲氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.6h， 生成 4-二甲氨基苯甲酰氯 、 4-二甲基氨基苯甲酰氯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE CO-INITIATOR MIXTURE
  [FR] MÉLANGE CO-INITIATEUR À BASE D'AMINE

  摘要：

  这项发明涉及一种共同引发剂，其包括按照式（I）中的氨基苯甲酸酯衍生物和至少一种辅助胺，其中所述共同引发剂在UV固化树脂中的反应性和溶解性足够高，以至于该共同引发剂可以用于UV辐射固化工艺中。式（I）中，R1和R2分别代表甲基或乙基基团；j、k、l和m独立地为0至20。

  公开号：

  WO2021074363A1

文献信息

• New oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or VIIa
  申请人：——

  公开号：US20020198195A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及包含以下公式的化合物： R 0 —Q—X—Q′—W—U—V—G—M  (I) 这些化合物作为药物活性化合物是有用的。它们展现出抗血栓作用，并适用于例如治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆性抑制剂，通常可用于治疗、预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa不期望活性的情况，或旨在抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法、它们的使用方法（例如，作为药品中的活性成分）以及包含它们的药物制剂。
• Rhodium-Catalyzed Stereoselective Intramolecular [5 + 2] Cycloaddition of 3-Acyloxy 1,4-Enyne and Alkene
  作者：Xing-zhong Shu、Casi M. Schienebeck、Xiaoxun Li、Xin Zhou、Wangze Song、Lianqing Chen、Ilia A. Guzei、Weiping Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02665

  日期：2015.10.16

  The first rhodium-catalyzed intramolecular [5 + 2] cycloaddition of 3-acyloxy 1,4-enyne and alkene was developed. The cycloaddition is highly diastereoselective in most cases. Various cis-fused bicyclo[5.3.0]decadienes were prepared stereoselectively. The chirality in the propargylic ester starting materials could be transferred to the bicyclic products with high efficiency. Electron-deficient phosphine

  开发了第一个铑催化的3-酰氧基1，4-烯炔和烯烃的分子内[5 + 2]环加成反应。在大多数情况下，环加成具有非对映选择性。立体选择性地制备了各种顺式稠合的双环[5.3.0]癸二烯。炔丙基酯原料中的手性可以高效地转移到双环产物中。缺电子的膦配体极大地促进了环加成。最多可以生成三个新的立体定位中心。产物中生成的二烯可以水解为烯酮，从而可以将更多的官能团引入到七元环中。
• Inhibitors of factor Xa and factor VIIa
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1217000A1

  公开（公告）日：2002-06-26

  The present invention relates to compounds of the formula I,         R0-Q-X-Q'-W-U-V-G-M     (I) in which Q; X; Q', U, V, G and M have the meanings indicated in the claims; R0 is aryl or heteroaryl; and W is selected from aryl, heteroaryl, carbocyclic and heterocyclic groups. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa(FXa) and/or factor VIIa(FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中Q；X；Q'；U，V，G和M具有索引中指示的含义；R0为芳基或杂芳基；W从芳基、杂芳基、碳环和杂环基中选择。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可用于存在因子Xa和/或因子VIIa不良活性的情况或预期抑制因子Xa和/或因子VIIa以治疗或预防的情况。本发明还涉及制备式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• Oxybenzamide derivatives useful for inhibiting factor Xa or Vlla
  申请人：Nazare Marc

  公开号：US20050165058A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to compounds comprising the following formula: R 0 -Q-X-Q′-W—U—V-G-M  (I) These compounds are useful as pharmacologically active compounds. They exhibit an antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders such as thromboembolic diseases or restenoses. These compounds are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can generally be used to treat, prevent, or cure conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present, or where inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention further relates to processes for the preparation of these compounds, methods of their use (e.g., as active ingredients in pharmaceuticals), and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及以下式子的化合物：R0-Q-X-Q′-W—U—V-G-M（I）。这些化合物可用作药理活性化合物。它们表现出抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。这些化合物是血液凝固酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，并且通常可用于治疗，预防或治愈存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或需要抑制因子Xa和/或因子VIIa的情况。本发明还涉及制备这些化合物的方法，它们的使用方法（例如，作为药物的活性成分）以及包含它们的制药制剂。
• Condensed Imidazole Compound And Use Thereof
  申请人：Uchikawa Osamu

  公开号：US20080167314A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention relates to a compound represented by the formula [I] wherein X 1 , X 2 and X 3 are each an optionally substituted CH or a nitrogen atom, and any one of X 1 , X 2 and X 3 is a nitrogen atom, X 4 is an optionally substituted CH, R 1 is an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted heterocyclic group, and R 2 is an optionally substituted pyridin-4-yl group, an optionally substituted pyridine-N-oxide-4-yl group or an optionally substituted pyrimidin-4-yl group, or a salt thereof. The compound has superior p38 MAP kinase inhibitory activity and MMP-13 production inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment and the like of an inflammatory disease, an autoimmune disease, a debilitating disease, an osteoarticular degenerative disease, a neurodegenerative disease, a vascular disease, a neoplastic disease or an infectious disease.

  本发明涉及一种化合物，其表示为式[I]，其中X1、X2和X3分别是可选取代的CH或氮原子，且X1、X2和X3中的任意一个是氮原子，X4是可选取代的CH，R1是可选取代的苯基或可选取代的杂环基，R2是可选取代的吡啶-4-基、可选取代的吡啶-N-氧化物-4-基或可选取代的嘧啶-4-基，或其盐。该化合物具有优异的p38 MAP激酶抑制活性和MMP-13产生抑制活性，可用作预防或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、虚弱性疾病、骨关节退行性疾病、神经退行性疾病、血管疾病、肿瘤性疾病或感染性疾病的药物等。