methyl 4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-methoxy-2,4-dioxobutoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-oxobutanoate | 73636-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-methoxy-2,4-dioxobutoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-oxobutanoate
• CAS: 73636-45-0
• 化学式: C₂₂H₃₈O₁₃
• 分子量: 510.536
• InChiKey: NRTMHULRCZVGMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  151.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl 4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-methoxy-2,4-dioxobutoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-oxobutanoate 在 碳酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.7%的产率得到dimethyl 3,6,9,12,15,18,21-heptaoxa-27-azabicyclo[21.3.1]heptacosa-1(26),23-diene-24,26-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis as a route to bridged pyridine and dihydropyridine crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a020
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氧代-丁酸甲酯 、 disodium salt of hexaethyleneglycol 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 4-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-methoxy-2,4-dioxobutoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  The Hantzsch 1,4-dihydropyridine synthesis as a route to bridged pyridine and dihydropyridine crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01302a020

文献信息

• KELLOGG R. M.; BERGEN T. J. VAN; DOREN H. VAN; HEDSTRAND D.; KOOI J.; KRU+, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2854-2861
  作者：KELLOGG R. M.、 BERGEN T. J. VAN、 DOREN H. VAN、 HEDSTRAND D.、 KOOI J.、 KRU+

  DOI：——

  日期：——