(η⁶-allylbenzene)Cr(CO)₃ | 57003-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η⁶-allylbenzene)Cr(CO)₃
• 英文别名: allylbenzene chromiumtricarbonyl；carbon monoxide;chromium;prop-2-enylbenzene
• CAS: 57003-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₀CrO₃
• 分子量: 254.206
• InChiKey: ZVXBJZHPHYFRRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁶-allylbenzene)Cr(CO)₃ 、 苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到(η6-1,4-diphenyl-1,3-butadiene)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  碱性三苯甲基铬三羰基去质子化。羰基三价铬和羰基四价铬的影响

  摘要：

  ：烯丙基苯chromiumtricarbonyl络合物几个碱性条件下脱质子吨BuOKTHF，NaHDMF和相转移催化。在络合的烯丙基阴离子上添加羰基化合物的区域选择性受阳离子M +的性质影响。当M + = K +，Na +，N +（n Bu）4时，芳族醛的反应处于热力学控制下：仅分离出最稳定的醇，二烯或酮。当M + = K +时，酮通过原位Oppenauer-Woodward氧化反应形成。与M + = Li+反应在很大程度上受动力学控制。苯甲醛产生α和γ醇的混合物。与苯乙酮和二乙基酮反应是区域特异性的。仅获得直链醇。该结果不同于在类似条件下在非复合序列中获得的结果，是复合苯核的空间应变的结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)80262-i
• 作为产物：
  描述：

  烯丙苯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GENTRIC D.; LE BIHAN J. -Y.; SENECHAL-TOCQUER M. -C.; SENECHAL D.; CARO B+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 33, 3849-3852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Déprotonation des allylbenzènes chrometricarbonyle en milieu basique. Etude RMN 1H et 13C et réeactivité des anions allyliques: influence électronique et stérique du groupement chrometricarbonyle
  作者：M.C. Sénéchal-Tocquer、D. Senechal、J.Y. Le Bihan、D. Gentric、B. Caro、M. Gruselle、C. Cordier、G. Jaouen

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80462-k

  日期：1993.10

  of allylic anions obtained in basic media from allylbenzene Cr(CO)3 and propenylbenzene Cr(CO)3 or [Cr(CO)32 is reported. A comparison with uncompleted anions literature results allows to specify the structure of the anion and the electronic effect of the Cr(CO)3 group. About NMR study of the diarylpropenide anions Cr(CO)3 or [Cr(CO)3]2 suggests that a Cr(CO)3 group migrates toward the allylic system

  报道了在碱性介质中从烯丙基苯Cr（CO）3和丙烯基苯Cr（CO）3或[Cr（CO）3 2）获得的烯丙基阴离子的1 H和13 C NMR研究。与未完成的阴离子文献结果进行比较可以指定阴离子的结构和Cr（CO）3基团的电子效应。关于二芳基丙烯化物阴离子Cr（CO）3或[Cr（CO）3 ] 2的NMR研究表明，Cr（CO）3基团向烯丙基体系迁移。最后报道了在这些阴离子上添加RX衍生物。
• Stabilization of an Electron-Unsaturated Pd(I)–Pd(I) Unit by Double Hemichelation
  作者：Christophe Werlé、Lydia Karmazin、Corinne Bailly、Louis Ricard、Jean-Pierre Djukic

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00349

  日期：2015.6.22

  this dynamic behavior can be related to conformational equilibria and to possible chemical exchanges leading to Pd(II) hemichelates. The (η3-allyl)Pd(II) complexes convert readily to homoleptic bis-chelates of Pd(II) and to a bis-hemichelate of a Pd(I)–Pd(I) unit via a reductive disproportionation reaction. The latter Pd(I)–Pd(I) complex bears structural features very similar to those of electron-saturated

  常规协调和三个不同的钯环钯（II）中心hemichelation之间的竞争是由（η的三羰基反应探测6 -3-苯基丙-1-烯基）铬阴离子与μ氯桥连的钯环。结构的X射线衍射分析表明，该反应的主要产品是常规的（η 3 -烯丙基）钯（II）配合物。如1 H NMR光谱所表明的，后者在溶液中显示出显着的动态行为。根据DFT计算，这种动态行为可能与构象平衡以及可能导致Pd（II）半螯合物的化学交换有关。的（η 3-烯丙基）Pd（II）络合物可通过还原歧化反应轻松转化为Pd（II）的均相双螯合物和Pd（I）-Pd（I）单元的双半螯合物。后者的Pd（I）-Pd（I）配合物具有与文献中电子饱和双（μ-烯丙基）桥联的Pd（I）配合物非常相似的结构特征：Pd-Pd相互作用仅是弱共价的，正如NCI分析所揭示的，非共价吸引性相互作用决定了它的主要作用。Pd（I）中心与Cr（CO）3的CO配体的初期共价相互作用部分太
• Ring-closing metathesis within chromium-coordination sphere: Facile access to phosphine-chelate (π-arene)chromium complexes
  作者：Masamichi Ogasawara、Wei-Yi Wu、Sachie Arae、Tomotaka Morita、Susumu Watanabe、Tamotsu Takahashi、Ken Kamikawa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.05.006

  日期：2011.12

  A variety of phosphine-chelate (π-arene)chromium complexes were prepared in good to excellent yields by the ring-closing metathesis reaction of [η6-(ω-alkenyl)benzene][(ω-alkenyl)phosphine]chromium(0) dicarbonyl complexes catalyzed by the Grubbs’ ruthenium–carbene complexes.

  [η各种膦螯合物（π-芳烃）的良好通过的闭环复分解反应优异的产率制备铬配合物6 - （ω-烯基）苯] [（ω链烯基）膦]铬（0 ）由Grubbs的钌-卡宾络合物催化。
• Synthesis of η-arene derivatives of chromium and molybdenum containing Lewis-acid boron substituents
  作者：Malcolm L. H. Green、Matthias Wagner

  DOI：10.1039/dt9960002467

  日期：——

  The compounds Ph(CH2)(3)B(OH)(2) I, [Ph(CH2)(3)BO](3) II, Ph(CH2)(3)B(1,2-O2C6H4) III, Ph(CH2)(3)BC8H14 IV (BC8H14 = 9-borabicyclo[3.3.1]nonam-9-yl), [Creta-Ph(CH2)(3)B(1,2-O2C6H4)}(CO)(3)] 1, [Creta-Ph(CH2)(3)BC8H14}(C))(3)] 2, [Creta-Ph(CH2)(3)BBR(2) . SMe(2)}(CO)(3)] 3, [Creta-Ph(CH2)(4)BC8H14}(C))(3)] 4, [Cr(eta-Ph(CH2)(4)BC8H14}(CO)(2)(PPH3)] 5, [Creta-PhCH(2)CH=CH2}(CO)(3)] 6, [Creta-Ph(CH2)(2)CH=CH2}(CO)(3)] 7, [Creta-Ph(CH2)(2) eta-CH=CH2}(CO)(2)] 8, [Creta-Ph(CH2)(2)CH=CH2}(CO2(PPh(3))] 9, [Li(Et(2)O)(n)][Creta-PhCH(2)CH=CH2}(CO)(2)C(O)Ph}] 10, [Li(Et(2)O)(n)][Creta-Ph(CH2)(2)CH=CH2}(CO)(2)C(O)Ph}] 11, [Moeta-Ph(CH2)(3)BC8H14}(2)] 12 and [Creta-Ph(CH2)(3)BOC8H14}(CO)(3)] 13, have been prepared and characterised. Compounds 1-5, 12 and 13 have pi-donor eta-arene ligands which also bear a Lewis-acid sigma-acceptor boron group. There was no evidence that these boron groups formed ground-state intra- or inter-molecular interactions with the Lewis base functions of the carbonyl oxygen atoms.
• MATHEWS, NEIL;WIDDOWSON, DAVID A., SYNLETT.,(1990) N, C. 467-468
  作者：MATHEWS, NEIL、WIDDOWSON, DAVID A.

  DOI：——

  日期：——