tetrahydrofuran-17O | 1235335-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tetrahydrofuran-17O
• CAS: 1235335-32-6
• 化学式: C₄H₈O
• 分子量: 73.1075
• InChiKey: WYURNTSHIVDZCO-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚丙烯 、 tetrahydrofuran-17O 在 二氧化硫 、 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BCl3介导的二氧化硫与未官能化烯烃的烯反应

  摘要：

  报道了SO 2和未官能化烯烃的第一烯反应。计算表明，SO 2与烯烃的二十碳烯反应可用于生成β，γ-不饱和亚磺酰基和磺酰基化合物。实际上，在一当量的BCl 3存在下，不稳定的亚磺酸形成稳定的亚磺酸·BCl 3络合物，可以与NCS原位反应生成相应的磺酰氯，或与碱反应生成相应的亚磺酸盐。后者可与亲电试剂反应生成砜，或与甲硅烷基氯反应生成β，γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸盐。亚磺酸·BCl 3配合物可与充当氧亲核试剂的醚反应生成相应的亚磺酸酯。因此，已经开发了从烯烃和二氧化硫（试剂和溶剂）开始的一锅，三组分的β，γ-不饱和磺酰胺，亚磺酰基酯和砜的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201000164
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘代丁烷 在 四丁基氢氧化铵 、 sodium hydroxide 、 氧-17原子 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tetrahydrofuran-17O
  参考文献：
  名称：

  BCl3介导的二氧化硫与未官能化烯烃的烯反应

  摘要：

  报道了SO 2和未官能化烯烃的第一烯反应。计算表明，SO 2与烯烃的二十碳烯反应可用于生成β，γ-不饱和亚磺酰基和磺酰基化合物。实际上，在一当量的BCl 3存在下，不稳定的亚磺酸形成稳定的亚磺酸·BCl 3络合物，可以与NCS原位反应生成相应的磺酰氯，或与碱反应生成相应的亚磺酸盐。后者可与亲电试剂反应生成砜，或与甲硅烷基氯反应生成β，γ-不饱和甲硅烷基亚磺酸盐。亚磺酸·BCl 3配合物可与充当氧亲核试剂的醚反应生成相应的亚磺酸酯。因此，已经开发了从烯烃和二氧化硫（试剂和溶剂）开始的一锅，三组分的β，γ-不饱和磺酰胺，亚磺酰基酯和砜的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201000164