2,4-dioxo-7-phenyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester | 69310-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-dioxo-7-phenyl-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,4-dioxo-7-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-7-carboxylate
• CAS: 69310-81-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: OKVYVWVLYBJEKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴比妥酸 、 2-苯基丙烯酸乙酯 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEISSENBORN V., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 12, 1019-1026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondensierte Pyrane, 3. Mitt.
  作者：Volker von Weissenborn

  DOI：10.1002/ardp.19783111208

  日期：——

  Barbitursauren, Paraformaldehyd und ungesattigten Carbonsaureestern darstellen. Drei daraus durch Verseifung erhaltene Pyranopyrimidincarbonsauren wurden auf antiphlogistische Wirksamkeit gepruft. Condensed Pyranes, III Pyranopyrimidinecarboxylic esters can be prepared by reacting barbiturates, paraformaldehyde, and the esters of unsaturated carboxylic acids. Three pyranopyrimidinecarboxylic acids obtained by

  Pyranopyrimidincarbonsaureester lassen sich aus Barbitursauren, Paraformaldehyd 和 ungesattigten Carbonsaureestern darstellen。Drei daraus durch Verseifung erhaltene Pyranopyrimidincarbonsauren wurden auf antiphlogistische Wirksamkeit gepruft。缩合吡喃，III 吡喃并嘧啶羧酸酯可以通过使巴比妥酸盐、多聚甲醛和不饱和羧酸的酯反应来制备。测试了通过皂化获得的三种吡喃并嘧啶羧酸的抗炎活性。