2-氨基-6-甲基-4-羟基嘧啶盐酸盐 | 123842-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-6-甲基-4-羟基嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 2-amino-6-methyl-4-hydroxypyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one;hydrochloride
• CAS: 123842-17-1
• 化学式: C₅H₇N₃O*ClH
• 分子量: 161.591
• InChiKey: XBFQCNJWRLSSGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基-4-羟基嘧啶盐酸盐 、 potassium thioacyanate 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-Hydroxy-6-methyl-2-pyrimidinyl)-2-thioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  A novel class of potent influenza virus inhibitors: Polysubstituted acylthiourea and its fused heterocycle derivatives

  摘要：

  A series of polysubstituted and fused heterocycle derivatives of acylthiourea was prepared and the biological activity against influenza virus was evaluated. Of the analogues that demonstrated IC(50)s < 0.1 mu M, acylthiourea derivatives 16 and 50 were further investigated as candidates with the most potential for future development. The SAR of these compounds are discussed and they represent a novel class of highly potent and selective inhibitors of influenza virus. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.09.033
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 2-氨基-6-甲基-4-羟基嘧啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  “简单”互变异构化合物的盐，共晶体和离子共晶体

  摘要：

  我们研究了AHMP（2-氨基-6-甲基-1,4-二氢嘧啶-4-一）与一系列酸和酰亚胺共形成物的共结晶行为。作为能够在分子水平上互变异构的碱，AHMP可能以三种不同的中性互变异构体形式存在，或者如果质子化，则以几种阳离子形式存在。为了尝试选择性分离几种互变异构体，使用了晶体工程学概念。为此，使用了一系列的酸和酰亚胺作为共形成剂。与酸共结晶产生11种新的固体形式，包括盐，离子共晶体和共晶体。与酰亚胺共结晶没有提供任何新形式，而与糖精共结晶提供了两种多晶型盐和一个离子共晶体。获得了两种可能的互变异构体以及一种阳离子物种。为了合理化获得的分子种类以及超分子基序，进行了DFT计算。尽管AHMP是一个小的“简单”分子，但它具有非常丰富且有趣的固态形式，其共晶体包含两种不同的互变异构体，其中许多盐（其中一些是多晶型的）和多个离子共晶体。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.8b01159

文献信息

• Synthesis, structure, and biologic activity of products of reactions between dinitrodichlorobenzofuroxane and aminopyrimidines in aqueous dimethyl sulfoxide
  作者：I. V. Galkina、L. M. Yusupova、A. T. Gubaidullin、V. I. Galkin

  DOI：10.1134/s1070428016050201

  日期：2016.5

  Reactions of 4,6-dinitro-5,7-dichlorobenzofuroxane with substituted pyrimidines in aqueous DMSO proceed through an intermediate formation of 5-hydroxy-4,6-dinitro-7-chlorobenzofuroxane owing to the hydrolysis of one of the chlorine atoms with the subsequent formation of pyrimidine salts exhibiting a high biologic action.

  在4DMSO水溶液中，4,6-二硝基-5,7-二氯苯并呋喃烷与取代的嘧啶的反应通过5-羟基-4,6-二硝基-7-氯苯并呋喃的中间体形成而进行，这是由于其中一个氯原子水解而形成的。随后形成的嘧啶盐具有较高的生物活性。
• Interamination of some aminooxypyrimidines
  作者：M. A. Akhmerov、V. S. Reznik、Rif R. Shagidullin、Yu. S. Shvetsov

  DOI：10.1007/bf00863930

  日期：1992.1

  Bis(pyrimidinyl)amines have been prepared by reaction of aminooxypyrimidines with aminooxypyrimidine hydrochlorides.
• Transamination of aminohydroxypyrimidines
  作者：M. A. Akhmerov、V. S. Reznik、Yu. S. Shvetsov

  DOI：10.1007/bf00953319

  日期：1989.4