4-(4'-Octyloxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzoyl chloride | 118746-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4'-Octyloxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzoyl chloride
• 英文别名: 4-[[4-(4-octoxyphenyl)phenoxy]methyl]benzoyl chloride
• CAS: 118746-98-8
• 化学式: C₂₈H₃₁ClO₃
• 分子量: 451.005
• InChiKey: PDQXUYZWRKNTIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-Octyloxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzoyl chloride 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 glycidyl 4-(4'-octyloxybiphenyl-4-yloxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  New series of 4-(4′-octyloxybiphenyl-4-yloxymethyl)benzoic acid derivatives with mesogenic properties

  摘要：

  合成并研究了三个同系系列的(4-辛氧基联苯-4-基氧基甲基)苯甲酸衍生物。这些被正烷基酯取代的化合物显示出在烷基伸长时对倾斜相形成的强烈区分。在具有 2 个甲基烷基链的化合物中，仅观察到具有铁电和反铁电性质的倾斜相。据观察，对于手性衍生物，手性链的延长会导致极性性质的奇偶效应。非手性烷氧基末端链的延长也会影响极性特性。对于短同系物，反铁电相占主导地位，而对于长同系物，仅观察到铁电行为。强极性侧基（Cl、Br、NO）的影响 2 ）还测定了连接到联苯环上的 LC 相性质。据检测，单取代化合物的介晶稳定性低于其二取代化合物。这种效应可能与苯基-O 键周围的旋转受限有关，从而导致核心结构更加刚性。

  DOI：

  10.1039/a805151h
• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-(4'-octyloxybiphenyl-4-yloxymethyl)benzoate 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4'-Octyloxy-biphenyl-4-yloxymethyl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  New series of 4-(4′-octyloxybiphenyl-4-yloxymethyl)benzoic acid derivatives with mesogenic properties

  摘要：

  合成并研究了三个同系系列的(4-辛氧基联苯-4-基氧基甲基)苯甲酸衍生物。这些被正烷基酯取代的化合物显示出在烷基伸长时对倾斜相形成的强烈区分。在具有 2 个甲基烷基链的化合物中，仅观察到具有铁电和反铁电性质的倾斜相。据观察，对于手性衍生物，手性链的延长会导致极性性质的奇偶效应。非手性烷氧基末端链的延长也会影响极性特性。对于短同系物，反铁电相占主导地位，而对于长同系物，仅观察到铁电行为。强极性侧基（Cl、Br、NO）的影响 2 ）还测定了连接到联苯环上的 LC 相性质。据检测，单取代化合物的介晶稳定性低于其二取代化合物。这种效应可能与苯基-O 键周围的旋转受限有关，从而导致核心结构更加刚性。

  DOI：

  10.1039/a805151h

文献信息

• Modulated and intercalated smectic phases formed by dimeric molecules
  作者：Damian Pociecha、Dorota Kardas、Ewa Gorecka、Jadwiga Szydlowska、Jozef Mieczkowski、Daniel Guillon

  DOI：10.1039/b208892d

  日期：2003.12.10

  A series of molecules having a hydroxyl group attached to the end of one terminal chain were found to form a sequence of smectic antiphases, SmÃ, Sm, Sm and Cr, with a growing degree of in-plane molecular ordering. The bilayer structure of the modulated phases is due to the formation, through hydrogen bonding, of molecular dimers that are linear in shape. Moving the hydroxy group to a position closer to the molecular core resulted in a similar sequence of non-modulated, monolayer smectic phases. The related dimeric compounds in which the same mesogenic cores were covalently linked by an alkyl chain formed intercalated smectic phases.

  一系列分子在其末端链上含有一个羟基团的化合物被发现能形成一系列的反相层列结构，即SmÃ、Sm、Sm和Cr，且平面内分子有序性逐渐增强。调制相的双层结构是由于通过氢键形成的线性分子二聚体的形成。将羟基团移动至更接近分子核的位置，产生了相似的非调制、单层层列相序列。相关二聚体化合物，其中相同介晶核通过烷基链共价连接，形成了交错层列相。