(R)-mepazine hydrochloride | 1460240-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (R)-mepazine hydrochloride
• 英文别名: Mepazine hydrochloride, (R)-；10-[[(3R)-1-methylpiperidin-3-yl]methyl]phenothiazine;hydrochloride
• CAS: 1460240-95-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂S*ClH
• 分子量: 346.924
• InChiKey: RLCFKYRNUBRPIK-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-羟甲基哌啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 (R)-mepazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物作为MALT1对半胱氨酸酶的变构抑制剂的结构分析

  摘要：

  第二个位点：在人类MALT1 casp-Ig3（与粘膜相关的淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1）的晶体结构中，与三环吩噻嗪衍生物硫代哒嗪（图中的紫罗兰）形成复合物，该抑制剂结合在远离水的疏水口袋中。活动站点。这解释了吩噻嗪衍生物作为非竞争性可逆抑制剂的作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201304290

文献信息

• [EN] THE (S)-ENANTIOMER OF MEPAZINE<br/>[FR] (S)-ÉNANTIOMÈRE DE MÉPAZINE
  申请人：HELMHOLTZ ZENTRUM MÜNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FÜR GESUNDHEIT UND UMWELT GMBH

  公开号：WO2014207067A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to the (S)-enantiomer of mepazine, its applicability in therapy, a pharmacological composition comprising (S)-mepazine, and processes for the preparation of (S)- mepazine and one of its intermediates.

  本发明涉及(S)-美帕嗪，其在治疗中的适用性，包括(S)-美帕嗪的药物组合物，以及(S)-美帕嗪及其一个中间体的制备方法。