1-phenyl-1-(2,6-dimethoxyphenyl)ethylene | 91326-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(2,6-dimethoxyphenyl)ethylene
• 英文别名: 1,3-dimethoxy-2-(1-phenylvinyl)benzene；1,3-dimethoxy-2-(1-phenylethenyl)benzene
• CAS: 91326-17-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: NQRKOCPCGKOMGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-phenyl-1-(2,6-dimethoxyphenyl)ethylene 、 1-((fluorosulfonyl)(methyl)amino) pyridin-1-ium tetrafluoroborate 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以31 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (杂)芳烃和烯烃用光氧化还原活性氟氨磺酰基自由基试剂直接氟磺酰胺化

  摘要：

  硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 是第二代点击化学反应，依赖于 S VI –F 键的独特反应性。开发将 S(VI)-F 基序整合到分子中的有效方法具有重要意义。磺胺酰氟(R 1 R 2 NSO 2 F)作为多功能SuFExable中心，通常通过使用“ + SO 2 F”试剂建立N-SO 2 F键来合成。在这项研究中，我们报告了N-氟氨磺酰吡啶盐 (NFSAP) 作为自由基氟磺酰胺化试剂的开发，该试剂易于获得且实验室稳定。通过使用NFSAP作为重要的氟氨磺酰基自由基(•NSO 2 F)前体，通过不同的C-N键形成反应将NSO 2 F基团直接安装到（杂）芳烃和烯烃上。该平台有助于在温和的光催化条件下集体合成高功能化的N-芳基、 N-烷基和N-烯基氨磺酰氟(R 1 R 2 NSO 2 F)，并已应用于药物和多肽的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03550
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醚 、 苯乙炔 生成 1-phenyl-1-(2,6-dimethoxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  ZINOVEVA, L. V.;RYABOV, V. D., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 3, 595-601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversible Insertion of Carbon Dioxide at Phosphine Sulfonamido Pd^II–Aryl Complexes
  作者：Gregor Voit、Sangeth Jenthra、Markus Hölscher、Thomas Weyhermüller、Walter Leitner

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00560

  日期：2020.12.28

  1-Ph) ligands were synthesized and their structures and dynamic behaviors were characterized. The compound 5-dmso can effectively be converted to 1-pAn by migratory insertion of carbon dioxide into the Pd–aryl bond with precoordination of the CO2 molecule. Additionally, carboxylato-substituted compounds 1-X can serve as catalysts for protodecarboxylation reactions of bis-o-OMe-substituted carboxylic

  带有对-茴香基的膦磺酸磺酰胺基Pd（II）配合物[[（P，N）Pd（4-OMe-C 6 H 4）L]; L = C 5 H 5 N，5-py ; L = OS（CH 3）2，5-DMSO）或羧酸根（[（p，N）的Pd（OOCR）]，1-X：R = 4-OME-C 6 H ^ 4，1- p的; R =吨卜，1-PIV ; R = C 6 H ^ 5，1-PH）配体的合成和它们的结构和动态行为进行了表征。化合物5-DMSO可以通过在CO 2分子的预配位下将二氧化碳迁移插入Pd-芳基键中而有效地转化为1- p An。另外，羧基取代的化合物1-X可以在室温下用作双-o -OMe取代的羧酸的原脱羧反应的催化剂，而无需外部质子源。这些酸与苯乙烯的化学计量脱羧偶联选择性地产生1，1-二芳基化的烯烃。
• Zinov'eva, L.V.; Ryabov, V.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 540 - 545
  作者：Zinov'eva, L.V.、Ryabov, V.D.

  DOI：——

  日期：——