3-methoxy-1-oxy>iodo>propyne | 134938-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-1-oxy>iodo>propyne
• 英文别名: 3-Methoxyprop-1-ynyl(phenyl)iodanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 134938-42-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₀H₁₀IO
• 分子量: 422.164
• InChiKey: ZHBBNNODDVWPBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluoro[trifluoromethanesulfonyloxy-λ³-iodanil]benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-methoxy-1-oxy>iodo>propyne
  参考文献：
  名称：

  (E)-[(β-(三氟甲磺酰氧基)乙烯基](苯基)碘鎓三氟甲磺酸酯与芳基和炔基锂试剂的高效配体交换反应生成二芳基和炔基碘鎓三氟甲磺酸酯

  摘要：

  (E)-[β-(三氟甲烷磺酰氧基)-乙烯](苯基)碘鎓三氟甲磺酸盐与芳基和炔基锂试剂的反应生成了芳基（苯基）和炔基（苯基）碘鎓三氟甲磺酸盐，产率高且选择性好。这些反应表明，配体交换在超价碘原子处高效进行，并提供了另一种合成二芳基和炔基碘盐的方法。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6234

文献信息

• Preparation of functionalized alkynyl(phenyl)iodonium salts via a novel iodonium transfer process between alkynylstannanes and PhI+CN -OTf
  作者：Peter J. Stang、Bobby L. Williamson、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1021/ja00015a055

  日期：1991.7
• Williamson, Bobby L.; Stang, Peter J.; Arif, Atta M., Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 7, p. 2590 - 2595
  作者：Williamson, Bobby L.、Stang, Peter J.、Arif, Atta M.

  DOI：——

  日期：——
• US5286901A
  申请人：——

  公开号：US5286901A

  公开（公告）日：1994-02-15