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4-Iod-3-methylacetophenon
4-Iod-3-methylacetophenon | 52107-80-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Iod-3-methylacetophenon
英文别名
1-(4-iodo-3-methyl-phenyl)-ethanone;1-(4-Jod-3-methyl-phenyl)-aethanon;Methyl-(4-jod-3-methyl-phenyl)-keton;4-Jod-3-methyl-acetophenon;1-(4-iodo-3-methylphenyl)ethanone
CAS
52107-80-9
化学式
C
9
H
9
IO
mdl
——
分子量
260.074
InChiKey
ALBOCYOFHIFLLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
危险性防范说明:
P280,P261,P264,P271,P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P362+P364,P403+P233,P501
危险性描述:
H315,H319,H335
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-异丙基苯基)-2-硫脲
4-iodo-3-methylbenzoic acid
52107-87-6
C
8
H
7
IO
2
262.047
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-异丙基苯基)-2-硫脲
4-iodo-3-methylbenzoic acid
52107-87-6
C
8
H
7
IO
2
262.047
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Iod-3-methylacetophenon
在
chromium(VI) oxide
、
溶剂黄146
作用下, 生成
1-(2-异丙基苯基)-2-硫脲
参考文献:
名称:
Estrogenic Biphenyls. V. Steric Effect in 2,2′-Dialkyl-4-methoxybiphenyl-4′-carboxylic Acids
摘要:
DOI:
10.1246/bcsj.32.1130
作为产物:
描述:
1-(2-异丙基苯基)-2-硫脲
在
氯化亚砜
作用下, 生成
4-Iod-3-methylacetophenon
参考文献:
名称:
Gore,P.H. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2940 - 2948
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Klingel, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 2688
作者:
Klingel
DOI:
——
日期:
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