1H-Octafluor-6-methoxy-cyclohexen | 6146-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1H-Octafluor-6-methoxy-cyclohexen
• 英文别名: 1H-6-Methoxy-octafluorcyclohexen
• CAS: 6146-02-7
• 化学式: C₇H₄F₈O
• 分子量: 256.095
• InChiKey: DXAAMMHAHWOHJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Octafluor-6-methoxy-cyclohexen 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 2H-Decafluorcyclohexyl-methyl-ether
  参考文献：
  名称：

  多氟环烯烃。第八部分 立体异构体2 H-全氟环戊基和-己基甲基醚

  摘要：

  立体异构体2 H-八氟环戊基甲基醚是通过氢化锂铝，将2-氯六氟环戊基甲基醚的氟化钴氟化制得的立体式2-氯-八氟环戊基甲基醚进行氢化而制得的。两种2 H-八氟环戊基甲基醚与含水碱的脱氟化氢反应均是平滑的，得到1-和3-甲氧基庚基七氟环戊烯。立体异构体2 H-十氟环己基甲基醚是从1 H -6-甲氧基-和1 H -2-甲氧基-八氟环己烯的氟化钴氟化物中获得的。该顺-2 ^ h-十氟环己基甲基醚和氢氧化钾水溶液分别以17:10的比例分别生成1-和3-甲氧基九氟环己烯，反式异构体以2：7的比例分别生成相同的产物，但不那么容易，与分配的立体化学一致。的反式-异构体是isolateds也从氢氧化钾的甲醇与decaflurocyclohexene的反应在协议与加成-消除过程。

  DOI：

  10.1039/j39690002329
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluorocyclohexene 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1H-Octafluor-6-methoxy-cyclohexen
  参考文献：
  名称：

  1350.多氟环烯烃。第三部分 在离子条件下与醇反应生成醚

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007358