[(R)-2-((E)-(S)-15-acetyl-18-chloro-2-oxo-3,15,17-triaza-tricyclo[14.3.1.1*6,10*]-henicosa-1(20),6,8,10(21),12,16,18-heptaen-4-yl)-2-hydroxy-ethyl]-[1-(4-isopropyl-pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester | 943925-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-2-((E)-(S)-15-acetyl-18-chloro-2-oxo-3,15,17-triaza-tricyclo[14.3.1.1*6,10*]-henicosa-1(20),6,8,10(21),12,16,18-heptaen-4-yl)-2-hydroxy-ethyl]-[1-(4-isopropyl-pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-2-[(4S,12E)-15-acetyl-18-chloro-2-oxo-3,15,17-triazatricyclo[14.3.1.16,10]henicosa-1(20),6,8,10(21),12,16,18-heptaen-4-yl]-2-hydroxyethyl]-N-[1-(4-propan-2-ylpyridin-2-yl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 943925-07-3
• 化学式: C₄₁H₄₄ClN₅O₅
• 分子量: 722.284
• InChiKey: OHQWBMRSGWRLPP-OSQYCFEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-2-((E)-(S)-15-acetyl-18-chloro-2-oxo-3,15,17-triaza-tricyclo[14.3.1.1*6,10*]-henicosa-1(20),6,8,10(21),12,16,18-heptaen-4-yl)-2-hydroxy-ethyl]-[1-(4-isopropyl-pyridin-2-yl)-cyclopropyl]-carbamic acid benzyl ester 在 platinum on carbon 氢气 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-18-chloro-4-{(R)-1-hydroxy-2-[1-(4-isopropyl-pyridin-2-yl)-cyclopropyl-amino]-ethyl}-3,15,17-triaza-tricyclo[14.3.1.1*6,10*]henicosa-1(20),6,8,10(21),16,18-hexaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/77004

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BASE INHIBITORS
  申请人：Betschart Claudia

  公开号：US20090029960A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  该发明涉及一种新型的大环化合物，其公式如下，在自由碱基形式或酸盐形式下，其中所有变量如规范中所定义，其制备方法，用作药物的方法以及包含它们的药物。
• US8039455B2
  申请人：——

  公开号：US8039455B2

  公开（公告）日：2011-10-18