trans ethyl (1R,7S)-4-aminobicyclo[5.1.0]octane-8-carboxylate | 914786-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans ethyl (1R,7S)-4-aminobicyclo[5.1.0]octane-8-carboxylate
• CAS: 914786-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: VULJVJKBVBGDQD-PEBFLVDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans ethyl (1R,7S)-4-aminobicyclo[5.1.0]octane-8-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,7R,8R)-4-{2-Methyl-2-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-piperazin-1-yl]-propionylamino}-bicyclo[5.1.0]octane-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural activity relationship of 11β-HSD1 inhibitors with novel adamantane replacements

  摘要：

  A series of structurally novel and metabolically stable bridged bicyclic carbocycle and heterocycle adamantane replacements have been synthesized and biologically evaluated. Several of these compounds exhibit excellent human and mouse 11 beta-HSD1 potency and 11 beta-HSD2 selectivity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.062
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trans ethyl (1R,7S)-4-aminobicyclo[5.1.0]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118185

  摘要：

  公开号：