| 1421759-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1421759-84-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄S
• 分子量: 343.403
• InChiKey: WLURCEDXEDDSPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到Methyl 2-[3-[3-(2-methoxycarbonylphenyl)prop-2-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]prop-1-ynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  差异保护的芳基萘的化学酶法

  摘要：

  由双炔丙基砜，醚和胺经Garratt-Braverman环化反应制得的芳基萘二乙酸酯已通过AK脂肪酶选择性地水解成单乙酸酯12a - c。区域异构的单乙酸酯13a-c是使用相同的酶通过将相应的二醇乙酰化而制得的。在这两种情况下，与萘环连接的暴露度更高的乙酰氧基甲基或羟甲基与酶的活性位点结合，并进行水解/乙酰化。该方法提供了容易获得差异保护的芳基-萘的途径，这应允许进一步的修饰。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.11.010
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸甲酯 、 4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的邻-（N-束缚的1,6-6-二炔基）苯甲醛的分子内[4 + 2]环加成反应成3,4-二氢苯并[ f ]异喹啉-1（2H）-

  摘要：

  一种有效的合成方法，通过金（I）催化的邻-（N-拴系的1,6-二炔基）苯甲醛的分子内[4 + 2]苯环化制备3,4-二氢苯并[ f ]异喹啉-1（2H）-酮。描述了在2mol％的低催化剂载量下的催化剂。3,4-二氢苯并[ f ]异喹啉-1（2H）-one的产物可以通过在温和的条件下简单地用苯基溴化镁处理而轻易地转化为苯并[ f ]异喹啉-1-醇。化合物2o和2w的结构也通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152200