tert-butyl [(1S)-1-(tributylstannyl)ethyl][(1R)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-phenylethyl]carbamate | 1052170-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(1S)-1-(tributylstannyl)ethyl][(1R)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1052170-10-1
• 化学式: C₃₃H₆₃NO₃SiSn
• 分子量: 668.664
• InChiKey: GBVNPZDXNIDAOE-DEXDRMDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.76
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1S)-1-(tributylstannyl)ethyl][(1R)-2-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-phenylethyl]carbamate 、 环己酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 生成 tert-butyl [(1R)-(2-tert-butyldimethylsiloxy)-1-phenylethyl][1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]carbamate 、 tert-butyl [(1R)-(2-tert-butyldimethylsiloxy)-1-phenylethyl][1-(1-hydroxycyclohexyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-Boc Phenylglycinol衍生的富含对映体的α-氨基有机锡烷的制备和金属转移：在合成阿拉磷磷中的应用

  摘要：

  对映体富集的三丁基甲锡烷基化 α-氨基醇是通过基于 2-三丁基甲锡基恶唑烷开环的改进程序合成的。相应的 α-氨基有机锂由 O-甲硅烷基化的三丁基甲锡烷基化的 α-氨基醇生成，并在保留构型的情况下被捕获。因此，该方法用于合成抗菌α-氨基膦酸alafosfalin。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800208