Pivaloyloxymethyl 6-alpha-(Amino-methyl)penicillanate 1,1-Dioxide | 87375-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Pivaloyloxymethyl 6-alpha-(Amino-methyl)penicillanate 1,1-Dioxide
• 英文别名: 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6S)-6-(aminomethyl)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate；2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6S)-6-(aminomethyl)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 87375-19-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₇S
• 分子量: 376.431
• InChiKey: GAWLPOSFRVMSOJ-ATZCPNFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenyl-1-imidazolidinyl)-penicillanic acid 、 Pivaloyloxymethyl 6-alpha-(Amino-methyl)penicillanate 1,1-Dioxide 生成 (2S,5R)-6-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylimidazolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid;2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6S)-6-(aminomethyl)-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HAMANAKA, E. S.;STAM, J. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pivaloyloxymethyl 6-alpha-(Benzyloxycarbonylaminomethyl)penicillanate 1,1-Dioxide 生成 Pivaloyloxymethyl 6-alpha-(Amino-methyl)penicillanate 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  BARTH, W. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beta-lactamase inhibiting 6-(alkoxyaminomethyl)penicillanic acid 1,1-dioxide and derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0128037A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  6-alpha/beta-[(C1-C4) Alkoxyaminomethyl and benrylox- yaminomethyl] penicillanic acid 1,1-dioxides, pharmaceutically acceptable salts thereof and conventional esters thereof hydrolyzable under physiological conditions, all of which are useful in medicine as beta-lactamase inhibitors; intermediates and processes therefor; and a process forthe conversion of the present compounds to 6-alpha- and 6-beta-(aminomethyl) penicillanic acid 1,1-dioxides and derivatives.

  6-α-/beta-[(C1-C4)烷氧基氨甲基和苄氧基氨甲基]青霉烷酸 1,1-二氧化物、其药学上可接受的盐及其在生理条件下可水解的常规酯，所有这些化合物都可作为β-内酰胺酶抑制剂用于医药；中间体及其工艺；以及将本化合物转化为 6-α-和 6-beta-（氨甲基）青霉烷酸 1,1-二氧化物及其衍生物的工艺。
• US4427678A
  申请人：——

  公开号：US4427678A

  公开（公告）日：1984-01-24
• US4468351A
  申请人：——

  公开号：US4468351A

  公开（公告）日：1984-08-28
• US4452796A
  申请人：——

  公开号：US4452796A

  公开（公告）日：1984-06-05
• US4499017A
  申请人：——

  公开号：US4499017A

  公开（公告）日：1985-02-12