tert-butyl 3-(3-bromopropoxy)azetidine-1-carboxylate | 1221715-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-bromopropoxy)azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1221715-93-0
• 化学式: C₁₁H₂₀BrNO₃
• 分子量: 294.189
• InChiKey: XYRRZACCGWDLGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-bromopropoxy)azetidine-1-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[1-[3-(azetidin-3-yloxy)propyl]-4-piperidyl]-1-isopropyl-6-[[2-[3-fluoro-4-methoxy-1-piperidyl]pyrimidin-4-yl]amino]pyrrolo[3,2-c]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL INHIBITORS WITH EGFR HAVING A E3 UBIQUITIN LIGASE MOIETY
  [FR] INHIBITEURS BIFONCTIONNELS AVEC EGFR AYANT UNE FRACTION D'UBIQUITINE LIGASE E3

  摘要：

  本发明提供了一种双功能化合物，包括一个E3泛素连接酶基团，该基团与一种抑制EGFR的基团相连，其中目标蛋白质可以接近泛素连接酶以促进所述蛋白质的降解。目前的化合物对于治疗各种癌症有用。

  公开号：

  WO2019121562A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-羟基氮杂环丁烷 在 四溴化碳 、 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 tert-butyl 3-(3-bromopropoxy)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIFUNCTIONAL INHIBITORS WITH EGFR HAVING A E3 UBIQUITIN LIGASE MOIETY
  [FR] INHIBITEURS BIFONCTIONNELS AVEC EGFR AYANT UNE FRACTION D'UBIQUITINE LIGASE E3

  摘要：

  本发明提供了一种双功能化合物，包括一个E3泛素连接酶基团，该基团与一种抑制EGFR的基团相连，其中目标蛋白质可以接近泛素连接酶以促进所述蛋白质的降解。目前的化合物对于治疗各种癌症有用。

  公开号：

  WO2019121562A1

文献信息

• AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3971176A1

  公开（公告）日：2022-03-23

  An aromatic amine androgen receptor (AR) and BET targeting protein degradation chimera compound and its use. Specifically provided is a compound represented by formula I. Experimental results show that the compound can target and degrade both AR and BRD4, and down-regulate the expression of AR and BRD4 proteins; the compound can inhibit the proliferation of a variety of prostate cancer cells; the compound can inhibit the proliferation of a prostate cancer cell line LNCaP/AR, which overexpresses the AR, and can achieve a good inhibition effect on a prostate cancer cell line 22RV1, which is resistant to a marketed prostate cancer drug (enzalutamide); the compound also shows good metabolic stability, and has a good application prospect in the preparation of an AR and/or BET protein degradation targeting chimera, and a drug for the treatment of related diseases regulated by the AR and BET.

  一种芳香胺雄激素受体（AR）和BET靶向蛋白降解嵌合物化合物及其用途。具体提供的是由式I表示的化合物。实验结果表明，该化合物可以靶向降解AR和BRD4，并下调AR和BRD4蛋白的表达；该化合物可以抑制多种前列腺癌细胞的增殖；该化合物可以抑制过表达AR的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，并且对一种对市售前列腺癌药物（恩扎鲁胺）具有耐药性的前列腺癌细胞系22RV1具有良好的抑制效果；该化合物还表现出良好的代谢稳定性，在制备AR和/或BET蛋白降解靶向嵌合物和治疗由AR和BET调控的相关疾病的药物方面具有良好的应用前景。
• [EN] IMMUNOMODULATORY ANTIBODY-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT IMMUNOMODULATEURS
  申请人：SEAGEN INC

  公开号：WO2022155518A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present disclosure provides, benzimidazole derivatives and antibody-drug conjugates thereof which act as STING agonists and are useful in treating various diseases such as cancer.

  本公开提供苯并咪唑衍生物及其抗体药物结合物，其作为STING激动剂，可用于治疗各种疾病，如癌症。
• [EN] AROMATIC AMINE AR AND BET TARGETING PROTEIN DEGRADATION CHIMERA COMPOUND AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ CHIMÈRE DE DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLANT UNE AMINE AROMATIQUE AR ET BET ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳香胺类靶向AR和BET的蛋白降解嵌合体化合物及用途
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020233512A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  一种芳香胺类靶向AR和BET的蛋白降解嵌合体化合物及用途，具体提供了式I所示化合物。实验结果表明，该化合物能够同时靶向降解AR和BRD4，下调AR和BRD4蛋白表达；该化合物能够抑制多种前列腺癌细胞的增殖，其不仅能够抑制雄激素受体AR多表达的前列腺癌细胞系LNCaP/AR的增殖，而且对上市的前列腺癌药物(恩杂鲁胺)耐药的前列腺癌细胞系22RV 1也显示了良好的抑制作用；该化合物还显示了良好的代谢稳定性，在制备雄激素受体和/或BET的蛋白降解靶向嵌合体、以及治疗受雄激素受体和BET调控的相关疾病的药物中具有良好的应用前景。
• BIFUNCTIONAL INHIBITORS WITH EGFR HAVING A E3 UBIQUITIN LIGASE MOIETY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3728251A1

  公开（公告）日：2020-10-28