1-(2-pyridinylmethyl)-2,5-pyrrolidinedione | 1246403-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-pyridinylmethyl)-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 1-(2-Pyridinylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione；1-(pyridin-2-ylmethyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1246403-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: JYVKVKGLZVBMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(2-pyridinylmethyl)-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  低价钨氧化还原催化可实现烯烃的受控异构化和羰基化官能化

  摘要：

  烯烃的受控异构化和官能化是有机金属催化领域的基石成就，现已广泛应用于整个行业。具体地，将CO和H 2加成到烯烃上（也称为羰基合成法）用于从粗烯烃原料生产直链醛。在这些催化反应中，异构化受热力学控制，从而在最稳定的烷基金属物种上产生官能化。尽管串联烯烃异构化/官能化反应的工业应用无处不在，但内部位置的选择性官能化在很大程度上仍未得到探索。在这里，我们报道了简单的 W(0) 预催化剂 W(CO) 6催化烯烃异构化至未活化的内部位置，并随后与 CO 进行烃基化。W(0)/ ​​的六至七配位几何变化是其特征W(II) 氧化还原循环和构象灵活的导向基团是允许异构化在多个位置发生并在为原位功能化做好准备的确定的未活化内部位点停止的关键因素。

  DOI：

  10.1038/s41557-022-00951-y

文献信息

• [EN] PROCESS OF FORMING A CYCLIC IMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UN IMIDE CYCLIQUE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2012002913A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A process is provided for the synthesis of a cyclic imide. A primary amine and a diol compound are contacted in the presence of a Ruthenium (II) complex. The Ruthenium (II) catalyst includes at least one of an alicyclic ligand, an aromatic ligand, an arylalicyclic ligand, an arylaliphatic ligand and a phosphine ligand.

  提供一种合成环戊二酰亚胺的过程。在钌（II）配合物存在的情况下，将一种初级胺和一种二醇化合物接触。钌（II）催化剂包括至少一种脂环配体、芳香配体、芳基脂环配体、芳基脂肪配体和膦配体。
• Synthesis of Cyclic Imides from Simple Diols
  作者：Jian Zhang、Muthaiah Senthilkumar、Subhash Chandra Ghosh、Soon Hyeok Hong

  DOI：10.1002/anie.201002136

  日期：2010.8.23

  There′s something imide so strong: Cyclic imides were synthesized from simple diols with primary amines in a single step using an in‐situ‐generated ruthenium catalytic system. The atom‐economical and operatively simple syntheses of succinimides, phthalimides, and glutarimides, which are important building blocks in natural products and drugs, was also demonstrated.

  有一个如此强大的酰亚胺：环酰亚胺是使用原位生成的钌催化系统，由简单的二醇与伯胺一步合成而成的。还展示了琥珀酰亚胺，邻苯二甲酰亚胺和戊二酰亚胺的原子经济实用的合成方法，它们是天然产物和药物的重要组成部分。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1259515A2

  公开（公告）日：2002-11-27
• [EN] THIENOPYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE THIENOPYRIDINE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001064685A2

  公开（公告）日：2001-09-07

  The present invention provides thienopyridine derivatives, which are useful as anti-inflammatory drugs, particularly as remedies for arthritis; processes for producing them, and pharmaceutical compositions containing them. The thienopyridine derivatives are represented by the formula (I), wherein G is a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted amino group, etc.; alk is an optionally substituted lower alkylene group; X is O, S, -(CH2)q-, etc.; R is an optionally substituted amino group, etc.; ring B is an optionally substituted Y-containing 5- to 8-membered ring whose ring constituent atoms contain no nitrogen atom; Y is O, S, a group of formula (II) (wherein Ra, Rb and Rc are the same or different and, each is H, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; and ring A may be substituted.