4-(nonyloxy)benzene-1,2-diol | 263159-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(nonyloxy)benzene-1,2-diol
• 英文别名: 4-nonyloxy-1,2-benzene diol；4-Nonoxybenzene-1,2-diol
• CAS: 263159-84-8
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: WAOWJXWEZBHMHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-苯三酚 在 盐酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(nonyloxy)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Benzenetriol-Derived Compounds against Citrus Canker

  摘要：

  为了替代在柑橘园中使用的大量铜盐，人们寻求了天然有机化合物的替代品，这些化合物可以对柑橘溃疡的病原菌——植物病原体Xanthomonas citri subsp. Citri产生活性。我们通过三步合成路线使用1,2,4-苯三酚（BTO）作为起始物质合成了一系列4-烷氧基-1,2-苯二酚（烷基-BDOs），并评估它们作为抗菌化合物的适用性。我们的结果表明，由1,2,4-苯三酚衍生的烷基醚对X. citri具有杀菌活性，在15分钟内破坏了细菌细胞膜。烷基-BDOs在溶液中也表现出对细菌的活性，并对（人类）MRC-5细胞具有低毒性。因此，我们已经证明了1,2,4-苯三酚——一种可以从农业废弃物中获得的分子——是合成具有对X. citri活性的新化合物的适当前体。

  DOI：

  10.3390/molecules26051436

文献信息

• VERWENDUNG VON KATECHOLDERIVATEN ALS PROTEINASEINHIBITOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1119351B1

  公开（公告）日：2003-05-02
• US6509368B1
  申请人：——

  公开号：US6509368B1

  公开（公告）日：2003-01-21