3-Fluoro-benzenesulfinyl chloride | 1859600-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Fluoro-benzenesulfinyl chloride
• 英文别名: 3-Fluorobenzene-1-sulfinic Chloride；3-fluorobenzenesulfinyl chloride
• CAS: 1859600-17-1
• 化学式: C₆H₄ClFOS
• 分子量: 178.615
• InChiKey: UKKVTWZJRLQGEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-benzenesulfinyl chloride 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium(III) tris(hexafluorophosphate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(3-fluorophenyl)(oxo)(2-oxo-2-phenylethyl)-λ⁶-sulfanylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Visible Light-Promoted Synthesis of β-Keto Sulfoximines from N-Tosyl-Protected Sulfoximidoyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02971
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯硫酚 在 溶剂黄146 、 磺酰氯 作用下， 反应 3.92h， 生成 3-Fluoro-benzenesulfinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化和可见光实现的末端芳基炔烃的区域和立体选择性氯磺酰亚胺化

  摘要：

  通过用铜配合物的可见光光氧化还原催化，将亚磺酰亚胺基氯加到末端芳基炔烃上，从而以高收率得到具有排他性和立体选择性的相应的（E）-β-氯乙烯基磺基亚砜。X射线晶体结构分析已表征了两种代表性产品。自由基似乎是决定性的中间体。如随后的两个反应所示，可以将产物衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100162

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 4-METHOXY PYRROLE DERIVATIVE
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3854784A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  The present disclosure relates to a manufacturing method for 4-methoxypyrrole derivatives. The embodiment of the present disclosure is useful for industrial mass production of 4-methoxypyrrole derivatives, because the process efficiency and yield are improved, and the use of hazardous reagents and environmental polluting reagents is avoided.

  本公开涉及一种 4-甲氧基吡咯衍生物的制造方法。由于提高了工艺效率和产量，避免了危险试剂和环境污染试剂的使用，本公开的实施方案适用于 4-甲氧基吡咯衍生物的工业化批量生产。
• Aminopyrazole derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US10479780B2

  公开（公告）日：2019-11-19

  An objective of the present invention is to provide low-molecular-weight compounds that can inhibit Src family kinases. The present invention relates to compounds represented by general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof. In the formula, Ar1 is optionally substituted C6-10 arylene or 5- to 10-membered heteroarylene, and Ar2 is optionally substituted C6-10 aryl or 5- to 10-membered heteroaryl. R1 and R2 are defined as described in the specification.

  本发明的目的是提供可抑制 Src 家族激酶的低分子量化合物。本发明涉及通式（I）所代表的化合物或其药理学上可接受的盐类。式中，Ar1为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基，Ar2为任选取代的C6-10芳基或5-10元杂芳基。R1 和 R2 的定义如说明书所述。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE<br/>[JA] アミノピラゾール誘導体
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016204261A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  本発明は、Ｓｒｃファミリーキナーゼを阻害することができる低分子化合物を提供することを課題とする。本発明は、下記一般式（Ｉ）： で表される化合物、またはその薬理学的に許容される塩に関する。式中、Ａｒ１は置換されていてもよいＣ６－１０アリーレンまたは５～１０員ヘテロアリーレンであり、Ａｒ２は置換されていてもよいＣ６－１０アリールまたは５～１０員ヘテロアリールである。Ｒ１、Ｒ２は明細書に記載の定義と同意義である。