4-二苯并呋喃-2-基-丁酸 | 667941-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-二苯并呋喃-2-基-丁酸
• 英文名称: 4-dibenzofuran-2-yl-butyric acid
• 英文别名: 4-Dibenzofuran-2-yl-buttersaeure；4-Dibenzofuran-2-ylbutanoic acid
• CAS: 667941-09-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: KVKLFEBVZYINMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二苯并呋喃-2-基-丁酸 在 selenium 、 PPA 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 生成 苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃
  参考文献：
  名称：

  Amino Ketones Derived from Tetrahydrobenzo [b] naphtho [2,3-d] furan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01874a042
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 盐酸 、 三氯化铝 、 amalgamated zinc 、 硝基苯 、 甲苯 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 4-二苯并呋喃-2-基-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. XIII. Orientation and Substituted Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01265a080

文献信息

• Mayer; Krieger, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1664
  作者：Mayer、Krieger

  DOI：——

  日期：——
• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 103,110
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——
• Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 596, p. 1,158, 224
  作者：Reppe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dibenzofuran. XIII. Orientation and Substituted Amines
  作者：Henry. Gilman、Paul T. Parker、James C. Bailie、George E. Brown

  DOI：10.1021/ja01265a080

  日期：1939.10.1
• Amino Ketones Derived from Tetrahydrobenzo [b] naphtho [2,3-d] furan
  作者：Richard A. Robinson、Erich. Mosettig

  DOI：10.1021/ja01874a042

  日期：1939.5