(benzyl(ethyl)amino)triphenylphosphonium iodide | 126864-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzyl(ethyl)amino)triphenylphosphonium iodide
• CAS: 126864-13-9
• 化学式: C₂₇H₂₇NP*I
• 分子量: 523.396
• InChiKey: LCNUUPXPUYJBEA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyl(ethyl)amino)triphenylphosphonium iodide 在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 N-乙基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  amino(triphenyl)phosphonium chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (benzyl(ethyl)amino)triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-(Triphenylphosphoroylideneaminomethyl)benzotriazole (BETMIP) a Novel⁺CH₂N = Synthetic Equivalent: Its Application to the Synthesis of Carbodiimides, Imines, Isothiocyanates, Aziridines, and Secondary Amines
  作者：Alan R. Katritzky、Jinlong Jiang、Laszlo Urogdi

  DOI：10.1055/s-1990-26940

  日期：——

  One-carbon homologation has been achieved in novel syntheses of the title compounds by one-pot reaction of 1-(triphenylphosphoroylideneaminomethyl)benzotriazole (1) with Grignard reagents followed by in situ transformations of the phosphazene functionality with isocyanates, aldehydes, carbon disulfide, ethylene oxide, and alkyl halides, respectively.

  通过 1-（三苯基磷酰亚氨基甲基）苯并三唑（1）与格氏试剂的一锅反应，然后分别用异氰酸酯、醛、二硫化碳、环氧乙烷和卤化烷基原位转化膦烯官能团，在标题化合物的新型合成中实现了一碳同源。
• Cristau, Henri-Jean; Kadoura, Jumaah; Chiche, Laurent, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 4, p. 515 - 520
  作者：Cristau, Henri-Jean、Kadoura, Jumaah、Chiche, Laurent、Torreilles, Eliane

  DOI：——

  日期：——