(Z)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)hept-2-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1396315-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)hept-2-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1396315-44-8
• 化学式: C₁₉H₂₈BNO₅
• 分子量: 361.246
• InChiKey: SOLCVOGBQJGTEX-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(hept-2-yn-1-yl)-4-nitrobenzene 、 联硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 ((2S,3S)-(6-(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-2,3-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[1,2-c]quinazolin-5-yl))copper(I)chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z)-4,4,5,5-tetramethyl-2-(1-(4-nitrophenoxy)hept-2-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 、
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Catalytic Hydroboration of Propargylic Species Using Cu(I)-NHC Complexes

  摘要：

  The catalytic regioselective hydroboration of propargylic alcohols and ethers was investigated using NHC-CuCl. We observe that different NHC-CuCl complexes catalyze hydroborations of propargylic substrates with opposite regioselectivity. A 6-NHC-CuCl complex provides alpha-selectivity whereas beta-selectivity is achieved using a 5-NHC-CuCl complex. The reaction tolerates a wide range of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol302086v