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4,6-Bis-(isopropylamino)-5-amino-pyrimidin
4,6-Bis-(isopropylamino)-5-amino-pyrimidin | 91351-72-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-Bis-(isopropylamino)-5-amino-pyrimidin
英文别名
N
4
,
N
6
-diisopropyl-pyrimidine-4,5,6-triamine;4-N,6-N-di(propan-2-yl)pyrimidine-4,5,6-triamine
CAS
91351-72-3
化学式
C
10
H
19
N
5
mdl
——
分子量
209.294
InChiKey
GRUJAQGTQMBJER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
75.9
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4,6-Bis-(isopropylamino)-5-amino-pyrimidin
、
原甲酸三甲酯
在
甲烷磺酸
作用下, 生成
参考文献:
名称:
在一系列合成核苷类似物中鉴定具有抗克氏锥虫活性的化合物
摘要:
简介南美锥虫病是由原生动物寄生虫引起的克氏锥虫,它是美洲最重要的被忽视的热带病。有两种药物可用于治疗感染,但在疾病的慢性阶段,当大多数病例被诊断出来时,它们的疗效会降低。它们的耐受性也受到常见不良反应的阻碍,因此迫切需要开发更安全有效的替代品。克氏锥虫无法从头合成嘌呤,依靠嘌呤补救途径从宿主那里获取这些嘌呤,使其成为开发新药的有吸引力的目标。方法我们评估了 23 种嘌呤类似物在互补物中具有不同取代的抗寄生虫活性他们的嘌呤环链。我们依次筛选了化合物抑制寄生虫生长的能力、它们在 Vero 和 HepG2 细胞中的毒性,以及它们抑制无鞭毛体发育的特定能力。然后我们使用计算机内对接来确定它们可能的目标。ResultsEight 化合物显示出特定的抗寄生虫活性,与 IC50值范围从 2.42 到 8.16 μM。腺嘌呤磷酸核糖基转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶是它们最有可能的靶标。讨论我们的
DOI:
10.3389/fcimb.2022.1067461
作为产物:
描述:
N
4
,N
6
-diisopropyl-5-nitropyrimidine-4,6-diamine 在 tin(ll) chloride 作用下, 生成
4,6-Bis-(isopropylamino)-5-amino-pyrimidin
参考文献:
名称:
在一系列合成核苷类似物中鉴定具有抗克氏锥虫活性的化合物
摘要:
简介南美锥虫病是由原生动物寄生虫引起的克氏锥虫,它是美洲最重要的被忽视的热带病。有两种药物可用于治疗感染,但在疾病的慢性阶段,当大多数病例被诊断出来时,它们的疗效会降低。它们的耐受性也受到常见不良反应的阻碍,因此迫切需要开发更安全有效的替代品。克氏锥虫无法从头合成嘌呤,依靠嘌呤补救途径从宿主那里获取这些嘌呤,使其成为开发新药的有吸引力的目标。方法我们评估了 23 种嘌呤类似物在互补物中具有不同取代的抗寄生虫活性他们的嘌呤环链。我们依次筛选了化合物抑制寄生虫生长的能力、它们在 Vero 和 HepG2 细胞中的毒性,以及它们抑制无鞭毛体发育的特定能力。然后我们使用计算机内对接来确定它们可能的目标。ResultsEight 化合物显示出特定的抗寄生虫活性,与 IC50值范围从 2.42 到 8.16 μM。腺嘌呤磷酸核糖基转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶是它们最有可能的靶标。讨论我们的
DOI:
10.3389/fcimb.2022.1067461
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