(1S)-N,N-dimethyl-1-(2H-naphthalen-2-id-1-yl)ethanamine;[(1S,2R,4S)-7-diphenylphosphanyl-7-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-diphenylphosphane;platinum(2+);tetrafluoroborate | 726173-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S)-N,N-dimethyl-1-(2H-naphthalen-2-id-1-yl)ethanamine;[(1S,2R,4S)-7-diphenylphosphanyl-7-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-diphenylphosphane;platinum(2+);tetrafluoroborate
• CAS: 726173-91-7；725745-62-0；726173-88-2
• 化学式: BF₄*C₄₄H₄₃N₂P₂Pt
• 分子量: 943.671
• InChiKey: BZLSIZYKGRUORR-NHUJOOBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-N,N-dimethyl-1-(2H-naphthalen-2-id-1-yl)ethanamine;[(1S,2R,4S)-7-diphenylphosphanyl-7-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]-diphenylphosphane;platinum(2+);tetrafluoroborate 、 水 在 OsO₄ 、 pyridine 、 NaHSO₃ 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 以36%的产率得到[SP-4-3-((S)-1-[1-(dimethylamino)ethyl]naphthyl-C(2),N)((1S,2S,3R,4S,5R,7S)-2,3-dihydroxy-5,7-bis(diphenylphosphino)-7-azabicyclo[2.2.1]hept-2-ane-P(5),P(7))]platinum(II) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过简单的有机转化将金属保护的手性膦官能化

  摘要：

  以金属为保护剂，证明了使用有机转化在配位手性膦上引入官能团。对双（二苯基膦基）取代的氧杂-和氮杂降冰片烯金属配合物进行了一系列有机转化，包括氢化，硼氢化，亲电子加成和二羟基化反应。氧杂降冰片烯双键的氢化稳定了游离的二膦基取代的氧杂降冰片烯配体，否则其易于发生逆环加成反应。使用硼烷对氧杂降冰片烯双键进行氢硼化，然后用碱性过氧化氢氧化，生成两种区域异构体产物，并在外部将羟基引入位置。然而，通过使用9-BBN作为硼氢化剂可以实现区域选择性的硼氢化。氧杂降冰片烯双键与苯基硒烯基氯的立体选择性亲电加成导致形成唯一的抗加成产物。所得硒化物产物的随后的氧化合消除也显示出区域选择性地进行，得到氯乙烯络合物。用四氧化-将氧杂-和氮杂-降冰片烯双键进行二羟基化，选择性地进行立体选择，在exo位置引入两个羟基。还示出了从金属络合物中释放官能化的手性膦配体。

  DOI：

  10.1021/om0509645