2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carbonitrile | 916210-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carbonitrile
• CAS: 916210-03-2
• 化学式: C₆H₂F₃N₃
• 分子量: 173.097
• InChiKey: ZRNXPYCYMOJBHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carbonitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(3-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-4-嘧啶甲酸甲酯 在 吡啶 、 草酰氯 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。

  公开号：

  WO2020227101A1

文献信息

• [EN] OXADIAZOLINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN PEST CONTROL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLINONE ET LEUR UTILISATION POUR LUTTER CONTRE DES ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012025460A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides an oxadiazolinone derivative represented by the formula (I) suitable for use in pest control: wherein G represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one of oxygen, nitrogen and sulfur atoms, and the heterocyclic ring may be substituted by R3, with the proviso that when G represents a pyridine ring substituted by R3 and when the nitrogen atom in the pyridine ring is at an ortho position relative to the carbon atom bonded to the oxadiazolinone ring, the positions of the carbon atom bonded to R1 and the carbon atom bonded to R3 are each limited to any positon selected from the ortho and meta positions relative to this nitrogen atom; R3 represents hydrogen, halogen, nitro, cyano, C1-12 alkyl, C1-12 haloalkyl, C1-12 alkoxy, C1-12 haloalkoxy, or the like; X represents an oxygen or sulfur atom; R1 represents C1-12 haloalkyl, C1-12 haloalkoxy, C1-12 alkoxy, phenyl, phenoxy, pyridyl, phenylsulfenyl, phenylsulfinyl, phenylsulfonyl, or the like; and R2 represents hydrogen, -CH2CN, C1-12 alkyl, C1-12 haloalkyl, or the like.

  本发明提供了一种适用于害虫控制的氧代噻唑酮衍生物，其化学式为（I）：其中G代表至少含有氧、氮和硫原子中的一个的5-或6-成员杂环，且该杂环可能被R3取代，但当G代表由R3取代的吡啶环且吡啶环中的氮原子相对于与氧代噻唑酮环结合的碳原子处于邻位时，与R1结合的碳原子和与R3结合的碳原子的位置各限于相对于该氮原子的邻位和间位中的任意位置；R3代表氢、卤素、硝基、氰基、C1-12烷基、C1-12卤代烷基、C1-12烷氧基、C1-12卤代烷氧基等；X代表氧或硫原子；R1代表C1-12卤代烷基、C1-12卤代烷氧基、C1-12烷氧基、苯基、苯氧基、吡啶基、苯基硫醚基、苯基亚硫醚基、苯基磺酰基等；R2代表氢、-CH2CN、C1-12烷基、C1-12卤代烷基等。
• WO2006/128184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：Praxis Precision Medicines, Inc.

  公开号：EP3962481A1

  公开（公告）日：2022-03-09
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Steeneck Christoph

  公开号：US20070155738A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.
• Heterobicyclic Metalloprotease Inhibitors
  申请人：STEENECK Christoph

  公开号：US20090312312A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic MMP-13 inhibiting and MMP-3 inhibiting compounds, that exhibit an increased potency in relation to currently known MMP-13 and MMP-3 inhibitors.