2,6-bis[1-(3-methylbutyl)-5-bromobenzimidazol-2-yl]pyridine | 1391950-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,6-bis[1-(3-methylbutyl)-5-bromobenzimidazol-2-yl]pyridine
• 英文别名: 2,6-bis-(1-isopentyl-5-bromo-benzimidazol-2-yl)pyridine；5-Bromo-2-[6-[5-bromo-1-(3-methylbutyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-1-(3-methylbutyl)benzimidazole；5-bromo-2-[6-[5-bromo-1-(3-methylbutyl)benzimidazol-2-yl]pyridin-2-yl]-1-(3-methylbutyl)benzimidazole
• CAS: 1391950-78-9
• 化学式: C₂₉H₃₁Br₂N₅
• 分子量: 609.407
• InChiKey: PJPMACODKOVGGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[1-(3-methylbutyl)-5-bromobenzimidazol-2-yl]pyridine 、 2,5-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 以55%的产率得到2,6-bis(5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-isopentyl-1Hbenzimidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  溶剂的化学潜力：合理化宾客关系的关键因素

  摘要：

  吸引力：在二氯甲烷中用[La（hfa）3 dig]客体直接滴定三齿宿主受体L时，表观交换常数 随形成的络合物[La（hfa）3 L]的数量呈指数增加。这怎么可能？

  DOI：

  10.1002/chem.201703184
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴硝基苯 在 sodium dithionite 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2,6-bis[1-(3-methylbutyl)-5-bromobenzimidazol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  绑定到[Ln（hexafluoroacetylacetonate）3]单元的N杂环三齿芳族配体：热力学，结构和发光性质

  摘要：

  在本文中，我们将讨论如何，为何，当级联络合反应产生稳定的，单核的，发光的三元复合物，通过考虑六氟阴离子（HFAC的结合- ）和中性的，半刚性的，三齿2,6-双（苯并咪唑-2- -yl）吡啶配体（L k）与三价镧系元素原子（Ln III）。[Ln（L k）（hfac）3 ]（Ln = La，Eu，Lu）的固态结构表明[Ln（hfac）3]表现为中性六坐标镧系元素载体，具有出色的性能：1）三价阳离子与二齿hfac阴离子之间的强内聚力阻止了盐的解离；2）吸电子三氟甲基取代基限制了电荷中和并有利于与L k的级联络合；3）保留了[Ln（L k）（hfac）3的九坐标]代表完整的镧系元素，而违反直觉的趋势表明，由较小的镧系元素形成的配合物不稳定。溶液中的热力学和NMR光谱研究证实，溶剂化的分子保留了这些特征，但是阴离子/配体的协同转移与较大阳离子的操作引起了细微的结构变化。与[铕（的强的光致发光的红色

  DOI：

  10.1002/chem.201102827

文献信息

• Lanthanide Loading of Luminescent Multi-Tridentate Polymers under Thermodynamic Control
  作者：Lucille Babel、Thi Nhu Y Hoang、Homayoun Nozary、Jasmina Salamanca、Laure Guénée、Claude Piguet

  DOI：10.1021/ic4030525

  日期：2014.4.7

  This work illustrates the use of basic statistical mechanics for rationalizing the loading of linear multitridentate polymers with trivalent lanthanides, Ln(III), and identifies the specific ionic sizes of europium and yttrium as promising candidates for the further design of organized heterometallic f-f' materials. Using [Ln(hfac)3] (hfac = hexafluoroacetylacetonate) as lanthanide carriers, the thermodynamically controlled formation of Wolf type-II lanthanidopolymers [Ln(hfac)(3)}(m)(L4)] is modeled with the help of two simple microscopic descriptors: (i) the intrinsic affinity of Ln(III) for the tridentate binding sites f(N3)(Ln) and (ii) the intermetallic interactions Delta E-1-2(Ln,Ln) operating between two occupied adjacent sites. Selective complexation (f(N3)(La) < f(N3)(Y)) modulated by anticooperative interactions (Delta E-1-2(La,La) similar or equal to Delta E-1-2(Eu,Eu) > Delta E-1-2(Y,Y) approximate to 0) favors the fixation of Eu(III) in semiorganized lanthanidopolymers [Eu(hfac)(3)}(m)(L4)] displaying exploitable light-downshifting.
• Chemical Potential of the Solvent: A Crucial Player for Rationalizing Host-Guest Affinities
  作者：Karine Baudet、Sebastiano Guerra、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201703184

  日期：2017.11.27

  Forces of attraction: During the straightforward titration of tridentate host-receptors L with the [La(hfa)3dig] guest in dichloromethane, the apparent exchange constants exponentially increase with the amount of formed complex [La(hfa)3L]. How is it possible?

  吸引力：在二氯甲烷中用[La（hfa）3 dig]客体直接滴定三齿宿主受体L时，表观交换常数 随形成的络合物[La（hfa）3 L]的数量呈指数增加。这怎么可能？
• N-Heterocyclic Tridentate Aromatic Ligands Bound to [Ln(hexafluoroacetylacetonate)₃] Units: Thermodynamic, Structural, and Luminescent Properties
  作者：Amir Zaïm、Homayoun Nozary、Laure Guénée、Céline Besnard、Jean-François Lemonnier、Stéphane Petoud、Claude Piguet

  DOI：10.1002/chem.201102827

  日期：2012.6.4

  why, and when cascade complexation reactions produce stable, mononuclear, luminescent ternary complexes, by considering the binding of hexafluoroacetylacetonate anions (hfac−) and neutral, semi‐rigid, tridentate 2,6‐bis(benzimidazol‐2‐yl)pyridine ligands (Lk) to trivalent lanthanide atoms (LnIII). The solid‐state structures of [Ln(Lk)(hfac)3] (Ln=La, Eu, Lu) showed that [Ln(hfac)3] behaved as a neutral

  在本文中，我们将讨论如何，为何，当级联络合反应产生稳定的，单核的，发光的三元复合物，通过考虑六氟阴离子（HFAC的结合- ）和中性的，半刚性的，三齿2,6-双（苯并咪唑-2- -yl）吡啶配体（L k）与三价镧系元素原子（Ln III）。[Ln（L k）（hfac）3 ]（Ln = La，Eu，Lu）的固态结构表明[Ln（hfac）3]表现为中性六坐标镧系元素载体，具有出色的性能：1）三价阳离子与二齿hfac阴离子之间的强内聚力阻止了盐的解离；2）吸电子三氟甲基取代基限制了电荷中和并有利于与L k的级联络合；3）保留了[Ln（L k）（hfac）3的九坐标]代表完整的镧系元素，而违反直觉的趋势表明，由较小的镧系元素形成的配合物不稳定。溶液中的热力学和NMR光谱研究证实，溶剂化的分子保留了这些特征，但是阴离子/配体的协同转移与较大阳离子的操作引起了细微的结构变化。与[铕（的强的光致发光的红色