2,5-dimethyl-1-ureido-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3,7-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 7-methyl ester | 1129563-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-ureido-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3,7-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 7-methyl ester
• CAS: 1129563-82-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₅
• 分子量: 337.376
• InChiKey: ASYDEZLNDMJDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  112.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [methoxy-(5-methyl-2-trimethylsilyloxycyclohex-2-en-1-ylidene)methoxy]-trimethylsilane 、 ethyl 3-[(aminocarbonyl)diazenyl]but-2-enoate 在 zinc(II) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2,5-dimethyl-1-ureido-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indole-3,7-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 7-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  区域选择性氯化锌催化的1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的一锅“共轭加成/环化”反应，以多样性为导向，合成功能化的1-氨基吡咯

  摘要：

  通过便捷的一锅法，将易于获得的1,2-二氮杂1,3,3-丁二烯和1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）转化为以前未知的官能化的1-氨基吡咯和1-amino-4， 5,6,7-四氢吲哚。多米诺反应通过氯化锌催化的“共轭加成/环化”顺序进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800097