4-iodo-2-isobutylphenol | 475272-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-2-isobutylphenol
• 英文别名: 4-iodo-2-(2-methylpropyl)phenol
• CAS: 475272-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₃IO
• 分子量: 276.117
• InChiKey: PYSGTQVAAFCXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  306.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-2-isobutylphenol 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3''-benzyl-2'-isobutyl-3-isopropyl[1,1':4',1'']terphenyl
  参考文献：
  名称：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物的模块合成，第1部分：具有两个电子区分的离去基团的核心片段的合成

  摘要：

  基于Teraryl的α-螺旋模拟物已被证明是抑制蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）的有用化合物。我们开发了一种模块化且灵活的方法来合成基于芳基的α-螺旋模拟物。我们策略的核心是使用苯核心单元，该核心单元在用于三联苯组装的Pd催化交叉偶联中具有两个不同反应性的离去基团。通过卤素/重氮途径和卤素/三氟甲磺酸途径，已经成功建立了两种策略。报道了具有脂肪族（Ala，Val，Leu，Ile），芳香族（Phe），极性（Cys，Lys），亲水性（Ser，Gln）和酸性（Glu）氨基酸侧链的核心结构单元的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201203005
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-iodo-2-isobutylphenol
  参考文献：
  名称：

  A General C(sp³)–C(sp³) Cross-Coupling of Benzyl Sulfonylhydrazones with Alkyl Boronic Acids

  摘要：

  A general transition-metal-free cross-coupling between benzylic sulfonylhydrazones and 1 degrees, 2 degrees, or 3 degrees alkyl boronic acids is reported. The base-promoted reaction is operationally simple and exhibits a broad substrate scope to forge a variety of alkyl-alkyl bonds, including between sterically encumbered secondary and tertiary sp(3)-carbons. The ability of this method to simplify retrosynthetic analysis is exemplified by the improved synthesis of multiple medicinally relevant scaffolds.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00471

文献信息

• Improved and scalable synthesis of building blocks for the modular synthesis of teraryl-based alpha-helix mimetics
  作者：Melanie Trobe、Rolf Breinbauer

  DOI：10.1007/s00706-015-1599-0

  日期：2016.3

  AbstractThe modular synthesis of teraryl-based alpha-helix mimetics can be accomplished by sequential Suzuki-couplings of arylboronic acid building blocks with 4-iodophenyltriflate core-fragments. We report about new synthetic accesses to core fragments featuring the side chains of Leu, Lys, Cys, Glu, Gln, Ser, and Thr starting from simple phenol precursors. Graphical abstract

  摘要基于芳基的α-螺旋模拟物的模块合成可以通过芳基硼酸结构单元与4-碘苯基三氟甲磺酸酯核心片段的顺序Suzuki-偶联来完成。我们报道了从简单的苯酚前体开始，新合成途径获得的核心片段为亮，Lys，Cys，Glu，Gln，Ser和Thr侧链的合成。 图形概要
• Proteomimetic compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030008882A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutical compositions which are proteomimetic and to methods for inhibiting the interaction of an alpha-helical protein with another protein or binding site. Methods for treating diseases or conditions which are modulated through interactions between alpha helical proteins and their binding sites are other aspects of the invention.

  本发明涉及具有蛋白质拟态作用的化合物和药物组合物，以及抑制α-螺旋蛋白与另一蛋白或结合位点相互作用的方法。治疗通过α-螺旋蛋白与其结合位点之间相互作用调节的疾病或病况的方法是本发明的其他方面。
• EP1408986A4
  申请人：——

  公开号：EP1408986A4

  公开（公告）日：2006-01-11
• PROTEOMIMETIC COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Yale University

  公开号：EP1408986B1

  公开（公告）日：2008-09-24
• US6858600B2
  申请人：——

  公开号：US6858600B2

  公开（公告）日：2005-02-22