(Z)-3-Hydroxy-but-2-enoic acid tert-butyl ester | 1522-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-3-Hydroxy-but-2-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-hydroxybut-2-enoate
• CAS: 1522-28-7
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: VOZHKKAEVAPUTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 (Z)-3-Hydroxy-but-2-enoic acid tert-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体在钴（II）催化的叔丁基氢过氧化物分解中的作用。桥联二甲钴配合物参与的证据

  摘要：

  摘要在25°C的氯苯与二恶烷的5：1混合物（v / v）中钴（II）催化的叔丁基氢过氧化物的分解中，2-乙基己酸钴的催化活性比钴（II）高）许多1,3-二羰基化合物的配合物。这些配合物变得失活，并且通常，母体1，3-二羰基化合物的酸度降低会降低失活速率。这种关系以及2-乙基己酸酯的高活性与氢过氧化物的自由基链分解是由涉及桥联的二钴络合物的催化循环引发的。该循环不同于当前公认的哈伯和魏斯循环，因为它不直接产生烷氧基。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00598-0