| 1185862-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1185862-36-5
• 化学式: C₃₄H₂₉N₃O
• 分子量: 495.624
• InChiKey: JIEQYGOPECNVCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  69.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 Prop-2-enyl 2-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-2,2-diphenylacetate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 、 2-allyl-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-phenylethyl)malononitrile 、 2-allyl-2-(2-(4-methoxyphenyl)-2-(diphenylmethyleneamino)-1-phenylethyl)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Tandem C−C Bond-Forming Processes: Interception of the Pd-Catalyzed Decarboxylative Allylation of Allyl Diphenylglycinate Imines with Activated Olefins

  摘要：

  Interception of the Pd-catalyzed decarboxylative allylation of allyl diphenylglycinate Imines with appropriately functionalized Michael acceptors, followed by Heck cyclization, allows for the efficient construction of relatively complex organoamine frameworks in one reaction vessel. The initial intercepted decarboxylative allylation Is remarkably insensitive toward solvent and catalyst, typically proceeding under ambient conditions.

  DOI：

  10.1021/ol901745x